大部分人都知道，每個人一天都會不自覺的撓癢，有些只不過是小事件而已。然而有時候我們癢的時候只不過是小范圍的癢而已，但是如果我們自覺用手抓的話就會發(fā)生我們抓的那個部位會越來越癢，這個時候我們會不知所措，如果不抓就會癢，但是如果抓了，反而會越來越癢，那么怎么解決呢？下面我們來看看。

研究表明，抓撓會導致大腦釋放血清素，加劇瘙癢感。小鼠研究的結果顯示，人類也會出現(xiàn)與小鼠相同的騷癢和抓撓的惡性循環(huán)。

我們都知道抓癢會讓人擺脫奇癢直至出現(xiàn)反彈?，F(xiàn)在科學家宣稱，終于研究出為什么抓癢總會讓我們覺得更癢。研究表明，抓撓會導致大腦釋放血清素，加劇瘙癢感。小鼠研究的結果顯示，人類也會出現(xiàn)與小鼠相同的騷癢和抓撓的惡性循環(huán)。

該研究還提供了新線索，最終或能幫助打破這一怪圈——特別是那些經(jīng)驗慢性瘙癢。幾十年前科學家們就已經(jīng)知道，抓撓會產(chǎn)生一種輕微的皮膚疼痛感。高級調查員，華盛頓大學騷癢研究中心主任陳舟鋒醫(yī)生說，疼痛會干擾瘙癢——至少暫時可以——它通過脊髓神經(jīng)細胞攜帶疼痛信號到大腦替代騷癢信號。

陳博士說：“問題是，當大腦接收到疼痛信號后就會產(chǎn)生神經(jīng)遞質血清素，幫助控制疼痛。當5 -羥色胺從大腦擴散到脊髓過程中，這種化學物質會跳出軌道——從感知疼痛的神經(jīng)元進入影響的瘙癢強度的神經(jīng)細胞，她補充道。陳博士說，科學家們在幾十年前就發(fā)現(xiàn)了5 -羥色胺在控制疼痛方面的作用，但這是第一次將這種由大腦釋放的化學信使與瘙癢關聯(lián)在一起。

作為這項研究的一部分，研究人員培育了一種缺乏血清素基因的新品種小鼠。給這些轉基因小鼠注射一種通常會使皮膚發(fā)癢的物質后，這些小鼠并不像正常的同胞一樣不住的抓癢。但是當給轉基因小鼠注射血清素后，他們出現(xiàn)了注射瘙癢引發(fā)化合物后的預期反應。陳博士說：“這非常適用于這一想法：瘙癢和疼痛信號通過不同但相關的通路傳遞。”

“抓癢可以通過產(chǎn)生輕微的疼痛來減輕瘙癢。但是當身體響應疼痛信號實際上會使瘙癢更糟?！彪m然血清素的干擾使小鼠對發(fā)癢不太敏感，陳博士說，但試圖通過阻止5 -羥色胺的釋放來治療瘙癢使不實際的。5 -羥色胺參與人體的發(fā)育、衰老、骨代謝和情緒調節(jié)?？挂钟羲帲绨賾n解、左洛復和帕羅西汀等會增加5 -羥色胺水平，從而控制抑郁。

阻斷5 -羥色胺對整個的身體會有更深遠的影響，人體內沒有控制疼痛的自然的方式。相反，陳博士解釋說，要干擾脊髓中5 -羥色胺和神經(jīng)細胞之間的信號傳遞，特別是傳輸瘙癢信號，則是有可能的。那些能傳遞瘙癢的細胞被稱為GRPR神經(jīng)元，能將瘙癢信號從皮膚傳遞給大腦。

為了達到這個目標，陳博士帶領的研究團隊將能被血清素激活GRPR神經(jīng)元的受體隔離開來。要做到這一點，研究人員需要給小鼠注射一種會引起瘙癢的物質。他們也給小鼠注射了能激活不同神經(jīng)細胞中的5 -羥色胺受體的化合物。他們得知這種被稱為5HT1A的受體是脊髓中激活瘙癢特定GRPR神經(jīng)元的關鍵受體。為了證明它們選中了正確的受體，陳博士的團隊還使用了一種化合物對來阻斷小鼠的5HT1A受體，最終那些老鼠撓得比其他小鼠少得多。

陳博士還說：“我們總是想知道為什么會發(fā)生這種發(fā)癢-疼痛的惡性循環(huán)。我們的研究結果還解釋了這一過程的順序。首先，抓撓引起疼痛的感覺。然后人體會分泌更多的血清素來控制疼痛。但5 -羥色胺不只會抑制疼痛。我們的新發(fā)現(xiàn)表明，它也會通過激活GRPR神經(jīng)元的5HT1A受體加劇瘙癢?！边@項研究發(fā)表在《神經(jīng)元》雜志上。

現(xiàn)代人們很多人并不知道我們人體身上的神經(jīng)系統(tǒng)是連接的，所以如果我們撓癢的話，就會出現(xiàn)越撓越癢的情況，因為你撓了這個部位，神經(jīng)會與其他部位相連接，所以，你其他部位神經(jīng)會做出相應的反應，所以，你也就會覺得身體越撓越癢，而且其他部分也開始癢了，這是正常的。