障礙性貧血的原因是什么
我們的身體可以被看做是一個(gè)紅細(xì)胞的加工廠,在身體里面紅細(xì)胞每時(shí)每刻都在生成和破壞。生成紅細(xì)胞需要各種材料,還需要骨髓的參與。如果紅細(xì)胞的生成發(fā)生了障礙,則有可能患上障礙性貧血病。這個(gè)時(shí)候我們身體里的紅細(xì)胞、血小板以及白細(xì)胞的數(shù)量都會(huì)有異常。這里來簡(jiǎn)單介紹導(dǎo)致障礙型貧血的原因。
再生障礙性貧血是一組由多種病因?qū)е碌墓撬柙煅δ苷系K,以骨髓造血細(xì)胞增生減低和外周血全血細(xì)胞減少為特征,臨床以貧血、出血和感染為主要表現(xiàn),男性發(fā)病率高于女性,分為重型和非重型再生障礙性貧血以及急性和慢性再生障礙性貧血。臨床病因主要有:1.化學(xué)毒物及相關(guān)藥物2.x線、γ線直接損害造血干細(xì)胞和骨髓環(huán)境,長(zhǎng)期照射可致再障3.血清學(xué)陰性肝炎可導(dǎo)致4.家族遺傳5.慢性腎功能衰竭、甲狀腺功能減退癥等可以并發(fā)再生障礙性貧血。
而再生障礙性貧血的治療目的是預(yù)防和治療血細(xì)胞減少相關(guān)的并發(fā)癥,目標(biāo)治療是補(bǔ)充和替代極度減少和受損的造血干細(xì)胞。年齡小于30歲,有HLA相合同胞供者的重型再生障礙性貧血患者,應(yīng)首選造血干細(xì)胞移植,年齡大于40歲,無HLA相合同胞供者的重型再生障礙性貧血首選強(qiáng)化免疫抑制治療。非重型再障可采用雄性激素和環(huán)孢素治療。
障礙型貧血發(fā)病比較緩慢,身體如果有慢性感染,或者是有出血現(xiàn)象,則會(huì)是的這種疾病的發(fā)病變快。障礙性貧血會(huì)導(dǎo)致我們免疫力下降,在貧血的同時(shí),身體還容易遭到各種病菌的感染,所以患病后千萬不要掉以輕心,要積極治療。