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        愛唐綜合征臨床表現(xiàn)是什么

        2017-04-09 12:37:34  來源:360常識網(wǎng)   熱度:
        導(dǎo)語:愛唐綜合癥會直接影響到患兒的健康問題,所以對它的各種常識,以及臨床表現(xiàn),大家也應(yīng)該格外的重視,只有這樣我們才能夠及時的發(fā)現(xiàn),是否有

        愛唐綜合癥會直接影響到患兒的健康問題,所以對它的各種常識,以及臨床表現(xiàn),大家也應(yīng)該格外的重視,只有這樣我們才能夠及時的發(fā)現(xiàn),是否有這種疾病,從而采取治療以及干預(yù)措施降低危害,那么現(xiàn)在要為大家具體介紹一下,愛唐綜合癥臨床表現(xiàn)以及診斷。

        【臨床表現(xiàn)及診斷】

        EDS特征為患兒皮膚彈力過度,拉長后立即彈回,如將頸部、肘部或其他較松的皮膚向外拉出,可以距離很長而且立刻回縮。其次是皮膚脆弱,表現(xiàn)在面部及四肢的皮膚血管很脆弱,受微傷后容易發(fā)生皮膚瘀斑或皮下血腫,損傷大血管可致大出血,以后形成萎縮性紫色疤痕。有時齒齦在刷牙后即易出血。偶可發(fā)生鼻衄、便血、咳血。如皮膚發(fā)生裂傷,傷口縫合后,易扯裂且緩慢愈合,最后形成范圍較大的薄膜狀萎縮性疤痕,間有微小皺紋。還有關(guān)節(jié)活動過度,表現(xiàn)關(guān)節(jié)松弛,特別以手指過度伸直較為多見,拇指可以向后彎曲,與腕部接觸。由于體內(nèi)結(jié)締組織都軟弱無力,常并發(fā)臍疝、腹股溝疝、膈疝及膈膨升還可與其他先天性疾病如先天愚型、先天性肌肉骨骼畸形、蜘蛛腳樣指、先天性成骨不全等同時發(fā)生。基于臨床表現(xiàn)和分子生物學(xué)缺陷,目前又分11種亞型,但尚不能包羅本病,診斷本病應(yīng)根據(jù)發(fā)病史,臨床表現(xiàn),生化改變及遺傳史等綜合分析后診斷。

        【治療及預(yù)防】

        目前治療尚無良法,應(yīng)經(jīng)常避免劇烈運動、創(chuàng)傷及出血,對容易受傷部分如足跟、膝蓋及肘部均宜注意保護(hù)。對并發(fā)疾病則給予對癥療法,宜給大劑量維生素c,使傷口容易愈合。

        相信在通過以上這些內(nèi)容介紹之后,大家對這種疾病,應(yīng)該有更全面的了解了吧,了解了這些常識之后,也應(yīng)該提醒自己做好治療以及預(yù)防措施,只有我們積極的治療干預(yù),才可以盡可能的降低不利的危害。

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