先天性小腦共濟(jì)失調(diào)有哪些癥狀
先天性小腦共濟(jì)失調(diào)是一種先天性疾病,相信很多朋友對(duì)先天性小腦共濟(jì)失調(diào)這種疾病不怎么了解,那么先天性小腦共濟(jì)失調(diào)有哪些癥狀呢?接下來(lái),本文就為大家介紹先天性小腦共濟(jì)失調(diào)的相關(guān)癥狀,想要了解先天性小腦共濟(jì)失調(diào)有哪些癥狀的朋友可以來(lái)看一看哦!下面請(qǐng)大家看詳細(xì)的介紹。
先天性小腦共濟(jì)失調(diào)有哪些癥狀?
先天性小腦共濟(jì)失調(diào)多見(jiàn)于1~4歲小兒,偶見(jiàn)于10歲以上。主要表現(xiàn)為共濟(jì)失調(diào),常伴有四肢震顫、眼震、肌張力減低、腱反射減弱等。
1、前驅(qū)感染史
大部分病例在共濟(jì)失調(diào)發(fā)生以前1~3周有前驅(qū)感染史,如發(fā)熱,呼吸道或消化道癥狀。約50%病例有發(fā)疹性病毒感染史。有少數(shù)病例先有共濟(jì)失調(diào),10~20天后出現(xiàn)發(fā)疹性疾病。
2、起病特點(diǎn)
本病起病急,多以軀干和四肢共濟(jì)失調(diào)開(kāi)始,很快發(fā)展到癥狀的高峰,表現(xiàn)為站立不穩(wěn),步態(tài)蹣跚,易于跌倒。嚴(yán)重者不能站立,完全不能行走,甚至不能獨(dú)坐、不能豎頭。
3、體檢
肢體共濟(jì)失調(diào)還可表現(xiàn)為指鼻試驗(yàn)和跟膝脛試驗(yàn)不穩(wěn)、輪替試驗(yàn)不能、辨距不良及意向性震顫等。常伴構(gòu)音障礙。肌張力及腱反射的減低常不典型、肌力正常。感覺(jué)檢查正常,腦神經(jīng)多不受累。少數(shù)病兒有一過(guò)性垂體束征。半數(shù)病兒有明顯的水平眼震,部分病兒有眼球辨距不良及斜視眼陣攣。
先天性小腦共濟(jì)失調(diào)怎么治療?
病因明確者應(yīng)進(jìn)行針對(duì)性治療。一般病兒予對(duì)癥治療。急性期應(yīng)臥床加強(qiáng)護(hù)理及支持治療。感染后的急性小腦性共濟(jì)失調(diào)預(yù)后較好,多數(shù)在1周內(nèi)好轉(zhuǎn)。少數(shù)在3~4個(gè)月內(nèi)完全恢復(fù),個(gè)別嚴(yán)重病例共濟(jì)失調(diào)、震顫、語(yǔ)言不清等癥狀持續(xù)更長(zhǎng)時(shí)間,或成為后遺癥。
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