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        染色體綜合癥異常原因

        2017-06-17 15:24:52  來源:360常識網(wǎng)   熱度:
        導(dǎo)語:染色體異常在醫(yī)學(xué)上屬于一種非常常見的疾病,它的發(fā)病率不是特別高,我們?nèi)祟愐还灿?6條染色體,如果有一條缺失或者病變,那么我們的身體就

        染色體異常在醫(yī)學(xué)上屬于一種非常常見的疾病,它的發(fā)病率不是特別高,我們?nèi)祟愐还灿?6條染色體,如果有一條缺失或者病變,那么我們的身體就會出現(xiàn)各種疾病和不適,對于新生兒的危害相當(dāng)?shù)拇螅瑫霈F(xiàn)先天性智障和發(fā)育遲滯等癥狀,那么染色體異常的原因是什么呢?

        染色體是基因的載體,染色體病即染色體異常,故而導(dǎo)致基因表達(dá)異常機(jī)體發(fā)育異常。染色體畸變的發(fā)病機(jī)制不明,可能由于細(xì)胞分裂后期染色體發(fā)生不分離或染色體在體內(nèi)外各種因素影響下發(fā)生斷裂和重新連接所致。

        1、物理因素:人類所處的輻射環(huán)境,包括天然輻射和人工輻射。天然輻射包括宇宙輻射,地球輻射及人體內(nèi)放射物質(zhì)的輻射,人工輻射包括放射輻射和職業(yè)照射等。電離輻射因?qū)е氯旧w不分離而引人注目。人的淋巴細(xì)胞受照射或在受照射的血清內(nèi)生長,發(fā)現(xiàn)實驗組三體型頻率較對照組高,并引起雙著絲粒染色體異位、缺失等染色體畸變。

        2、化學(xué)因素:人們在日常生活中接觸到各種各樣的化學(xué)物質(zhì),有的是天然產(chǎn)物,有的是人工合成,它們會通過飲食、呼吸或皮膚接觸等途徑進(jìn)入人體,而引起染色體畸變。

        3、生物因素:當(dāng)以病毒處理培養(yǎng)中的細(xì)胞時,往往會引起多種類型的染色體畸變,包括斷裂、粉碎化和互換等。

        4、母齡效應(yīng):胎兒在6—7個月齡時,所有卵原細(xì)胞已全部發(fā)展為初級卵母細(xì)胞,并從第一次減數(shù)分裂前期進(jìn)入核網(wǎng)期,此時染色體再次松散舒展,宛如同前胞核,一直維持到青春期排卵之前。這種狀態(tài)可能與合成卵黃有關(guān)。到青春期時,由于FSH的周期性刺激卵母細(xì)胞,每月僅一個完成第一極體。次級卵母細(xì)胞自卵巢排出,進(jìn)入輸卵管,在管內(nèi)進(jìn)行第二次減數(shù)分裂達(dá)到分裂中期。此時如果受精,卵子便完成第二次減數(shù)分裂,成為成熟卵子,與精子結(jié)合成為合子,從此開始新個體發(fā)育直至分娩。隨著母齡的增長,在母體內(nèi)外許多因素的影響下,卵子也可能發(fā)生許多衰老變化,影響成熟分裂中同對染色體間的相互關(guān)系和分裂后期的行動,促成了染色體間的不分離。

        5、遺傳因素:染色體異常??梢员憩F(xiàn)為家族性傾向,這提示染色體畸變與遺傳有關(guān)。

        6、自身免疫性疾病:自身免疫性疾病似乎在染色體不分離中起一定作用,如甲狀腺原發(fā)性自身免疫抗體增高與家族性染色體異常之間有密切相關(guān)性。

        臨床表現(xiàn)

        Down綜合癥也稱21三體綜合征和先天愚型等。這是人類最常見的染色體疾病,新生兒發(fā)病率為1/700~1/600是精神發(fā)育遲滯最常見的原因占嚴(yán)重智力發(fā)育障礙病例的10%。

        Seguin(1846)首先報告本病的臨床表現(xiàn),LangdoneDown(1866)對本病作了全面的描述,英國學(xué)者后來將本病稱為Down綜合癥,Lejeune等(1959)證明本病由21號染色體三倍體引起并提倡用21三體綜合癥的名稱在1970年丹佛會議上得到承認(rèn)。除Down綜合癥之外,其他染色體發(fā)育不全包括Patau綜合征、18三體綜合征、貓叫(Criduchat)綜合征、脆性X染色體綜合征、環(huán)狀染色體綜合征、Klinefelter綜合征、Turner綜合征、Colpocephaly綜合征、Williams綜合征、Prader-Willi和Angelman綜合征、Rett綜合征等。

        治療和預(yù)防

        治療:染色體異常治療困難療效不滿意,導(dǎo)致的先天性智能障礙的治療,也尚無有效藥物,可嘗試中藥治療與康復(fù)訓(xùn)練。

        產(chǎn)前檢查:不同類型染色體發(fā)育不全預(yù)后不盡相同,多數(shù)預(yù)后不良智力低下和生長發(fā)育遲滯是染色體病的共同特征。染色體發(fā)育不全治療困難療效不滿意預(yù)防顯得更為重要預(yù)防措施包括推行遺傳咨詢、染色體檢測、產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。孕婦應(yīng)該定期做產(chǎn)前檢查,如果胎兒有問題,至少能及早發(fā)現(xiàn)。抽羊水診斷是能檢驗胎兒是否患有先天染色體缺陷的其中一個方法。

        以上就是染色體異常的一些原因,相信大家對與染色體異常這個疾病也有了一定程度的了解。對于這類疾病其實我們是可以預(yù)防的,懷孕后做好產(chǎn)前檢查,結(jié)婚前做好婚前檢查,看看是否有遺產(chǎn)病,做好預(yù)防工作,盡量避免悲劇的發(fā)生。

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