重癥肌無(wú)力可發(fā)生在任何年齡，但在女性最常年的年齡是20-30歲，而男性為50-60歲。大致上女性的發(fā)病率是男性的的1.5倍。初期癥狀為眼皮下垂，最常侵犯的肌肉有眼球運(yùn)動(dòng)肌肉、顏面肌肉、舌肌、及呼吸肌肉。會(huì)影響人的生活習(xí)慣。漸進(jìn)性重癥肌無(wú)力的發(fā)病原因是什么？就讓我們通過(guò)下文來(lái)了解一下吧。

重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無(wú)力，經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀。重癥肌無(wú)力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無(wú)力）。

重癥肌無(wú)力的病理學(xué)形態(tài)包括肌纖維、神經(jīng)肌肉接頭及胸腺三大部分。

1、 肌纖維變化：病程早期主要是在肌纖維間和小血管周?chē)辛馨图?xì)胞浸潤(rùn)以小淋巴細(xì)胞為主，此現(xiàn)象稱(chēng)為淋巴漏；在急性重癥病中，肌纖維有凝固性壞死，伴有多形核白細(xì)胞的巨噬細(xì)胞的滲出；晚期肌纖維可有不同程度的失神經(jīng)性改變，肌纖維細(xì)小。

2、 神經(jīng)肌肉接頭處的改變：神經(jīng)肌肉接頭部的形態(tài)學(xué)改變是重癥肌無(wú)力病理中最特征的改變，主要表現(xiàn)在：突觸后膜皺褶消失、平坦、甚至斷裂。

3、胸腺的改變：重癥肌無(wú)力中約有30％左右的患者合并胸腺瘤，40％－60％的患者伴有胸腺肥大，75％以上的患者伴有胸腺組織發(fā)生中心增生。腺瘤按其細(xì)胞類(lèi)型分為：淋巴細(xì)胸型，上皮細(xì)胞型，混合細(xì)胞型，后兩種常伴重癥肌無(wú)力。

漸進(jìn)性重癥肌無(wú)力的發(fā)病原因是什么？看了上文，想必你已經(jīng)知道答案了吧。了解重癥肌無(wú)力的病因，采取有效的措施，及時(shí)去醫(yī)院診治、治療。正確且按時(shí)服藥，并記錄服藥時(shí)間，以免因忘記或延時(shí)服用而產(chǎn)生肌無(wú)力危象，它有可能會(huì)造成呼吸困難，發(fā)生生命危險(xiǎn)。