靜止型a地中海貧血怎么辦
1、α地中海貧血人類a珠蛋白基因簇位于16Pter-p13.3。每條染色體各有2個(gè)a珠蛋基因，一對(duì)染色體共有4個(gè)a珠蛋白基因。大多數(shù)a地中海貧血(簡(jiǎn)稱a地貧)是由于a珠蛋白基因的缺失所致，少數(shù)由基因點(diǎn)突變?cè)斐?。若僅是一條染色體上的一個(gè)a基因缺失或缺陷，則α鏈的合成部分受抑制，稱為a+地貧;若每一條染色體上的2個(gè)a基因均缺失或缺陷，稱為a0地貧。
2、靜止型患者無(wú)癥狀。紅細(xì)胞形態(tài)正常，出生時(shí)臍帶血中HbBarts含量為0.01～0.02，但3個(gè)月后即消失。 輕型地貧無(wú)需特殊治療。一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。
3、地中海貧血本身就是遺傳病，不管是哪個(gè)類型，都有50%遺傳給孩子的風(fēng)險(xiǎn)。不過(guò)輕型的地貧一般不影響壽命，即使遺傳給孩子，也不會(huì)造成嚴(yán)重的后果。
4、夫妻雙方都是α地中海貧血人會(huì)遺傳給小孩嗎？
本身和配偶同屬輕型地貧患者，子女將有四分之一的機(jī)會(huì)完全正常、二分之一的機(jī)會(huì)成為輕型貧血患者，四分之一的機(jī)會(huì)成為中型或重型貧血患者。
靜止型a地中海貧血是什么？這是眾多貧血類型中的一種，現(xiàn)在貧血很常見(jiàn)，造成貧血的原因有很多種，有些營(yíng)養(yǎng)是因?yàn)樽陨淼臓I(yíng)養(yǎng)不足導(dǎo)致的，有些是天生遺傳的，如何防止遺傳除了科學(xué)的檢測(cè)之外還應(yīng)該正確的了解靜止型a地中海貧血，輕微靜止型a地中海貧血是不要緊的，無(wú)需治療就算遺傳給孩子也不是很嚴(yán)重。
