有很多的遺傳的病癥是我們不可知的，就像是遺傳性腎病綜合癥，這樣的病癥是遺傳中最常見的一種，這樣的病癥在危害著我們的身體健康的，不及時(shí)的發(fā)現(xiàn)，不及時(shí)的治療，對(duì)于我們的身體來(lái)說(shuō)是有很大的危害的，那就好好的進(jìn)行治療吧，多多的關(guān)注自己的身體健康就好。

遺傳性腎病危害不只是一個(gè)人，有可能是幾代人，所以遺傳性疾病一直是人們最擔(dān)心的 問(wèn)題，很多人并不了解？我們請(qǐng)到知名的腎病專家來(lái)為大家解答這 樣的一個(gè)問(wèn)題，希望對(duì)您有所幫助。那么，呢？1、遺傳性腎炎Alport綜合征又稱為遺傳性腎炎、家族性腎炎及遺傳性進(jìn)行性腎炎，是一種相對(duì)常 見的遺傳性腎病。本病主要遺傳方式是性連鎖顯性遺傳，致病在因定位在X染色體長(zhǎng)臂中 段，故遺傳與性別有關(guān)，母病傳子也傳女，父病傳女不傳子。多在10歲前發(fā)病，血尿?yàn)?突出和首發(fā)表現(xiàn)，中斷或持續(xù)性肉眼或鏡下血尿，多在排特異性上呼吸道感染、勞累或 妊娠后加重是。腎功能呈慢性進(jìn)行性損害，男性尤為突出，常在20-30歲時(shí)進(jìn)入終末期腎衰。常伴高頻性 神經(jīng)性耳聾。10%-20%的患者有眼部病變，包括：近視、斜視、眼球震顫、圓錐形角膜、 角膜色素沉著、球形晶體、白內(nèi)障及眼底病變。本病應(yīng)幸免感染、勞累和妊娠及損傷腎 臟的藥物。一旦腎功能不全，應(yīng)限止蛋白及磷入量，并積極操控高血壓，防止后天因素 加速病變進(jìn)展。遺傳性腎炎主要為腎小球和腎小管基底膜病變，不規(guī)則增厚，變薄，斷裂，分層。 常見無(wú)癥狀血尿，輕度蛋白尿。有的要進(jìn)展為腎功能不全，有的可有正常壽命。2、腎病綜合征腎病綜合癥，簡(jiǎn)稱腎病，是多種病因所致腎小球基底膜通透性增高，從而大量血漿 蛋白由尿中遺失而導(dǎo)致的一種綜合癥、臨床具有四大特點(diǎn)：①大量蛋白尿；②低蛋白血癥；③高膽固醇血癥；④不同程度的水腫。按病因可分為原發(fā)性、繼發(fā)性和先天性三大類。原發(fā)性腎病病因不明，按其臨床表現(xiàn)又分為單純性和腎炎性腎病二型，其中以單純性腎 病多見。繼發(fā)性腎病是指在診斷明確的原發(fā)病基礎(chǔ)上出現(xiàn)腎病表現(xiàn)。先天性腎病為常染色體隱性遺傳病，多于新生兒或生后3個(gè)月內(nèi)起病，病情嚴(yán)重，多致死 亡。 3、多囊腎多囊腎是雙腎多發(fā)性囊腫的總稱，其中最常見的家族性代代遺傳的多囊腎屬于常染 色體顯性遺傳多囊腎。多囊腎的臨床表現(xiàn)：雙側(cè)腎皮質(zhì)和髓質(zhì)常布滿很多薄壁的求形囊 腫一般幾毫米至幾厘米外觀象一串葡萄，實(shí)在是變形和擴(kuò)張演而來(lái)，一般40歲以后發(fā)病 ，最常見的癥狀是脅腹部疼痛肉眼血尿，腎結(jié)石，血塊阻塞，尿路感染，貧血等癥狀。 確診多囊腎的檢察為：腎臟Ｂ超、尿陳規(guī)檢察。目前的去頂減壓、穿刺抽液等手術(shù)治療，不但沒(méi)有從根本上解決問(wèn)題，反且使多囊 腎病情反復(fù)發(fā)作，對(duì)腎臟功能造成極大的損害。 以上就是腎病專家對(duì)于的詳細(xì)的解答，遺傳性疾病的危害性很 大，希望各位患者能夠積極的面對(duì)這種疾病，不要先被自己的擔(dān)心害怕所打倒。保持樂(lè) 觀向上的態(tài)度。

以上就是有關(guān)遺傳性腎病綜合癥，希望對(duì)于大家是有幫助的，在很多的情況之下，我們要做的及時(shí)去醫(yī)院做檢查，不僅僅是等到發(fā)病之后，才會(huì)去醫(yī)院做檢查的，很多的狀況之下，我們很多的疾病是有著非常大的變化的，如果治療的不及時(shí)，就會(huì)產(chǎn)生很多的別的問(wèn)題的。