眼部炎性假瘤介紹
其實我們大家知道眼眶炎性假瘤是一種特發(fā)性、良性、非特異性的炎癥。因其病變外觀類似腫瘤,故稱之為炎性假瘤。炎性假瘤按照病理組織學(xué)改變可分為淋巴細(xì)胞浸潤型、纖維組織增殖型和混合型三型。本病多見于成年患者,高發(fā)年齡為40~50歲。通常單眼發(fā)病,也可雙眼發(fā)病。臨床病程可表現(xiàn)為急性、亞急性或慢性過程。
炎性假瘤可以累及眼眶內(nèi)所有組織結(jié)構(gòu),也可與眶周鼻旁竇炎性假瘤伴發(fā)。
臨床表現(xiàn)
眼眶炎性假瘤按照病變累及的范圍和組織結(jié)構(gòu)不同,可分為以下幾種類型。
1.眶前部炎癥
急性或亞急性起病。可表現(xiàn)為疼痛、結(jié)膜充血水腫、眼瞼水腫、上瞼下垂、眼球突出;可同時伴有葡萄膜炎、鞏膜及眼球筋膜炎、視乳頭炎、滲出性視網(wǎng)膜脫離和青光眼。對于鞏膜筋膜炎患者,B超檢查可發(fā)現(xiàn)眼眶前部不規(guī)則的炎性浸潤和T型征。
2.彌漫性眼眶炎癥
與眶前部炎癥表現(xiàn)類似,但眼球突出明顯,病情更嚴(yán)重。MRI掃描可發(fā)現(xiàn)眶內(nèi)彌漫性炎癥浸潤,眶脂肪水腫。
3.眼眶肌炎
主要表現(xiàn)為復(fù)視、眼球運動障礙,眼球向受累肌肉支配方向運動時,疼痛增加;部分患者出現(xiàn)上瞼下垂;肌肉止點充血水腫,可透過結(jié)膜發(fā)現(xiàn)暗紅色肥大的眼外肌。病變晚期眼外肌可發(fā)生纖維化,導(dǎo)致不同程度的眼位固定。炎癥可累及多條肌肉,以上方肌群和內(nèi)直肌受累多見。MRI掃描顯示眼外肌肌腱和肌腹彌漫性水腫肥厚。
4.淚腺炎
一般表現(xiàn)為慢性病程,上瞼下垂,可伴有眼瞼“S”形外觀。眼球輕度突出,眼球向鼻下移位,眼眶顳上緣可觸及腫物。MRI掃描可見受累淚腺腫大,可被強(qiáng)化。
5.硬化性炎癥
起病緩慢。本型病理組織學(xué)改變主要以纖維組織增殖為特征。眼球輕度突出,晚期眼位可固定,眼球運動明顯受限。可出現(xiàn)壓迫性視神經(jīng)病變,導(dǎo)致視神經(jīng)萎縮的發(fā)生??魞?nèi)假瘤向顱內(nèi)蔓延可導(dǎo)致腦垂體功能減退和多發(fā)性腦神經(jīng)麻痹。
6.眶尖炎癥
極少數(shù)炎性假瘤患者,其炎性病變主要累及眶尖部,眼球突出一般不明顯?;颊咭暪δ墚惓Ec眼部炎癥表現(xiàn)不成比例?;颊咴缙诳沙霈F(xiàn)視力下降,視野缺損,相對性傳入性瞳孔障礙,眼球運動障礙等表現(xiàn)。MRI掃描可見眶尖部占位呈炎性浸潤樣改變。
好了,上面就是我們關(guān)于部炎性假瘤介紹可以行手術(shù)活檢,以明確診斷及病理分型。對于淋巴細(xì)胞浸潤型炎性假瘤,全身糖皮質(zhì)激素治療可使病情明顯緩解,也可以采用病變局部注射療法;纖維組織增殖型對糖皮質(zhì)激素不敏感。部分患者可考慮免疫抑制劑和放射治療。對于局限性炎性假瘤藥物治療不滿意者,可采取手術(shù)治療。