淋巴瘤的種類比較多，不同淋巴瘤在病情上都是不一樣，因此對淋巴瘤治療前，需要對它各方面進(jìn)行了解，使得疾病治療的時候，都是能夠選擇正確方式，那鼻nkt細(xì)胞性淋巴瘤是很多人不熟悉的，這樣疾病病因比較特殊，治療的時候也是要選擇多種方式，下面就詳細(xì)的介紹下鼻nkt細(xì)胞性淋巴瘤。

鼻nkt細(xì)胞性淋巴瘤：

【病因】與EB病毒(Epstein-Barrvirus)感染有關(guān)。地區(qū)分布的特點(diǎn)可能與不同地域的EB病毒感染不同有關(guān)。

【病理】鼻NKT細(xì)胞淋巴瘤的組織病理學(xué)表現(xiàn)具有多樣性，其基本病理改變是在凝固性壞死和多種炎性細(xì)胞混合浸潤的背景上，腫瘤性淋巴細(xì)胞散布或呈彌漫性分布。

1.壞死100%的病例有范圍和程度不等的凝固性壞死，多數(shù)伴有毛細(xì)血管增生。近壞死區(qū)的小血管壁內(nèi)有較多纖維素性滲出，壞死組織表面常可見散在的革蘭陽性球菌團(tuán)。

2.多種炎細(xì)胞浸潤近壞死區(qū)主要是中性粒細(xì)胞，在非壞死區(qū)可見不等量的小淋巴細(xì)胞、組織細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞及漿細(xì)胞等。

3.腫瘤細(xì)胞以往稱為異型淋巴樣細(xì)胞，數(shù)量多寡不一，可散在或呈彌散性分布，核分裂象易見到，有病理性核分裂存在。

4.腫瘤細(xì)胞浸潤血管現(xiàn)象約有20%的病例，表現(xiàn)為腫瘤細(xì)胞在血管內(nèi)膜下及管壁內(nèi)浸潤，導(dǎo)致血管壁呈蔥皮樣增厚、管腔狹窄、閉鎖和彈力膜的破裂。

【免疫表型】腫瘤細(xì)胞常表達(dá)T細(xì)胞分化抗原，如胞漿型CD3、CD45RO、CD43等，強(qiáng)烈表達(dá)細(xì)胞毒性顆粒，如細(xì)胞毒顆粒相關(guān)蛋白TIA-1(T-cell-intracellularantigen-1)和granzymeB;腫瘤細(xì)胞表達(dá)NK相關(guān)抗原CD56;腫瘤細(xì)胞不表達(dá)膜型CD3抗原及B淋巴細(xì)胞和組織細(xì)胞分化抗原，如CD68、Mac387、CD19、CD20等。

EB病毒檢測EBER1/2原位雜交檢測為陽性。

在對鼻nkt細(xì)胞性淋巴瘤認(rèn)識后，治療鼻nkt細(xì)胞性淋巴瘤的時候，要注意飲食上一定要合理，而且對居住地方，一定要保持干凈，這樣使得不會受到細(xì)菌侵?jǐn)_，這樣對鼻nkt細(xì)胞性淋巴瘤治療也是有很好幫助作用的。