腸道畸形是很常見的，這類問題產(chǎn)生原因比較多，在改善這樣情況上，也是有很多不錯方法，不過對先天性腸道畸形表現(xiàn)是很多人不清楚的，嬰兒在出生患有這樣疾病后，身體也是會有明顯表現(xiàn)的，這個時候家長也需要進(jìn)行注意，下面就詳細(xì)的介紹下先天性腸道畸形表現(xiàn)都有什么。

先天性腸道畸形表現(xiàn)：

嬰兒出生后仔細(xì)觀察會陰部即可發(fā)現(xiàn)在正常肛門位置沒有肛門，特別是生后24小時不排胎便，就應(yīng)及時檢查。如能早期發(fā)現(xiàn)，其臨床表現(xiàn)為不同程度的低位腸梗阻癥狀。在無瘺的或伴有狹小瘺管的病例，往往在出生后早期即發(fā)生急性完全性低位腸梗阻癥狀。在肛門直腸狹窄或伴有較大瘺管的病例，依據(jù)其狹窄程度和瘺管大小，可在幾周、幾月甚至幾年后出現(xiàn)排便困難、便秘、糞石形成、繼發(fā)巨結(jié)腸等慢性梗阻癥狀。

1.高位畸形

約占40%，男孩多見，往往有瘺管存在，但因瘺管細(xì)小，幾乎都有腸梗阻癥狀。骨盆肌肉的神經(jīng)支配常有缺陷，并伴有骶椎和上尿路畸形。此型病例在正常肛門位置皮膚稍凹陷，色素較深，但無肛門?？蕹硶r凹陷處不向外膨出，用手指觸摸也無沖擊感。女孩往往伴有陰道瘺，開口于陰道后壁穹隆部。外生殖器亦發(fā)育不良，呈幼稚型，糞便經(jīng)常從瘺口流出，易引起生殖道感染。男孩常伴有泌尿系瘺，從尿道口排出氣體和胎便，可反復(fù)發(fā)生尿道炎、陰莖頭炎和上尿路感染。

2.中間位畸形

約占15%。無瘺者直腸盲端位于尿道球部海綿體肌旁或陰道下段附近，恥骨直腸肌包繞直腸遠(yuǎn)端。有瘺者其瘺管開口于尿道球部、陰道下段或前庭部。其肛門部位的外觀與高位畸形相似，也可以從尿道或陰道排便。探針可以通過瘺口進(jìn)入直腸，在會陰部可觸到探針的頂端。在女孩以直腸前庭瘺多見，因瘺口位于陰道前庭舟狀窩部，也稱舟狀窩瘺，瘺孔較大，嬰兒早期通過瘺孔基本能維持正常排便，可引起陰道炎或上行性感染。

3.低位畸形

約占40%。直腸末端位置較低，多合并有瘺管，很少伴發(fā)其他畸形。有的在正常肛門位置為薄膜所覆蓋，隱約可見胎便色澤，哭吵時隔膜明顯向外膨出，有時肛膜已破，但不完全而排便困難。在男孩伴有肛門皮膚瘺，管中充滿胎便而呈深藍(lán)色，瘺口位于會陰部，或更前至陰囊縫，或尿道尾側(cè)的任何部位。在女孩伴有肛門前庭瘺或皮膚瘺，瘺口位于陰道前庭部或會陰部。

這些都是先天性腸道畸形表現(xiàn)，在對嬰兒身體檢查的時候，如果檢查出這樣問題，嬰兒需要及時的進(jìn)行治療，這樣對緩解先天性腸道畸形有很好幫助，這樣對嬰兒身體成長的時候，也不會有任何阻礙，這點(diǎn)家長也是要注意的。