假性腸梗阻這種情況在我們的生活中是常見(jiàn)的，在我們的生活中，有很多人都會(huì)出現(xiàn)腸梗阻，腸梗阻的種類(lèi)也是有大不相同的，我們今天主要是為大家介紹假性腸梗阻，這個(gè)也有分很多的種的，一般都是原發(fā)性慢性假性腸梗阻，還有繼發(fā)性慢性假性腸梗阻等等，對(duì)于出現(xiàn)這種疾病，我們不用那么擔(dān)心，因?yàn)檫@種疾病的治療也是比較容易的。

假性腸梗阻(IPO)是由于神經(jīng)抑制，毒素刺激或腸壁平滑肌本身的病變，導(dǎo)致的腸壁肌肉運(yùn)動(dòng)功能紊亂，臨床具有腸梗阻的癥狀和體征，但無(wú)腸內(nèi)外機(jī)械性腸梗阻因素存在，故又稱(chēng)動(dòng)力性腸梗阻，是無(wú)腸腔阻塞的一種綜合征，按病程有急性和慢性之分，麻痹性腸梗阻和痙攣性腸梗阻屬于急性假性腸梗阻，慢性假性腸梗阻有原發(fā)性和繼發(fā)性?xún)煞N。本病可發(fā)生任何年齡，女性多于男性，有家族史。

一般認(rèn)為，慢性假性腸梗阻是腸肌肉或神經(jīng)發(fā)生病變所引起，可分為以下兩類(lèi)。

1.原發(fā)性慢性假性腸梗阻

又稱(chēng)慢性特發(fā)性假性腸梗阻，其病因不清楚，可能與染色體顯性遺傳有關(guān)，許多病人具有家庭史，且可累及胃腸道以外的一些臟器(如膀胱)，故有人稱(chēng)之為家族性?xún)?nèi)臟肌病或遺傳性空腸內(nèi)臟肌病，根據(jù)腸壁的病變情況可分為以下3種。

(1)肌病性假性腸梗阻(內(nèi)臟肌病) 病變主要在腸壁平滑肌，可分家族性或散發(fā)性，其主要病理變化是腸壁環(huán)行肌或縱行肌的退行性變，以后者為甚，有時(shí)肌肉完全萎縮，并被膠原代替。

(2)神經(jīng)病性假性腸梗阻(內(nèi)臟神經(jīng)病) 病變主要在腸壁肌肉間神經(jīng)叢的神經(jīng)，可為散發(fā)性或家族性，其病理變化主要發(fā)生在腸壁肌間神經(jīng)叢，表現(xiàn)為神經(jīng)元和神經(jīng)元突起的退行性變和腫脹，有些病例尚有神經(jīng)系統(tǒng)的其他部分受累。

(3)乙酰膽堿受體功能缺陷性假性腸梗阻 無(wú)肌肉或神經(jīng)的器質(zhì)性異常發(fā)現(xiàn)，但生理試驗(yàn)測(cè)定有腸運(yùn)動(dòng)功能的異常，部分病例的發(fā)生可能與腸平滑肌的毒蕈堿乙酰膽堿受體功能的缺陷有關(guān)。

2.繼發(fā)性慢性假性腸梗阻

多繼發(fā)于其他疾病或因?yàn)E用藥物所致，與慢性假性腸梗阻有關(guān)的疾病和藥物有：

(1)小腸平滑肌疾病 ①膠原血管性疾病 硬皮病，進(jìn)行性全身性硬化癥，皮肌炎，多發(fā)性肌炎，全身性紅斑狼瘡。②浸潤(rùn)性肌肉疾病 淀粉樣變。③原發(fā)性肌肉疾病 強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良。④其他 蠟樣色素沉著癥，非熱帶口腔炎腹瀉。

(2)內(nèi)分泌疾病 ①甲狀腺功能減退。②糖尿病。③嗜鉻細(xì)胞瘤。

(3)神經(jīng)性疾病 帕金森病，家族性自主性功能失調(diào)，Hirshsprung病，Chang病，精神病，小腸神經(jīng)節(jié)病。

以上主要是我們關(guān)于假性腸梗阻的治療方法的詳細(xì)介紹，從上文我們也可以了解到，這種疾病是屬于急性假性腸梗阻，在任何年齡的人群，都有可能出現(xiàn)這種疾病，而且這種疾病一般是女性多于男性的，雖然不是那么嚴(yán)重，但是我們還是要引起注意。