我們都知道眼睛里面有一個非常重要的東西就是視網(wǎng)膜，我們之所以可以看到東西是因為我們看到的東西影子倒映在視網(wǎng)膜上，我們的大腦就可以根據(jù)物體的形狀去處理它。當視網(wǎng)膜出現(xiàn)變性的時候，我們可能會出現(xiàn)夜盲癥或者視力變差等現(xiàn)象，希望你們可以及時的進行治療。

視網(wǎng)膜色素變性屬于視錐、視桿營養(yǎng)不良，是一組遺傳病，以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良為特征。性連鎖隱性遺傳、常染色體隱性或者顯性遺傳均可以見到，也有散發(fā)的。性連鎖遺傳不到10%，但發(fā)病早，損害重;常染色體顯性遺傳占20%，發(fā)病晚，損害輕，但個體之間的表現(xiàn)變異大。

視網(wǎng)膜色素變性早期，只有夜盲的癥狀，完全不影響工作，學習和正常生活，而病是在不知不覺的情況下對視力加以破壞的。尤其是處在幼兒時的孩子，想早期發(fā)現(xiàn)就更加困難了。視網(wǎng)膜結構精密，功能復雜，用肉眼是無法窺見的眼球后節(jié)的球內組織。

癥狀與功能改變

⑴夜盲：為本病最早出現(xiàn)的癥狀，常始于兒童或青少年時期，且多發(fā)生在眼底有可見改變之前。開始時輕，隨年齡增生逐漸加重。極少數(shù)患者早期亦可無夜盲主訴。

⑵暗適應檢查：早期錐細胞功能尚正常，桿細胞功能下降，使桿細胞曲線終未閾值升高，造成光色間差縮小。晚期桿細胞功能喪失，錐細胞閾值亦升高，形成高位的單相曲線。

⑶視野與中心視力：早期有環(huán)形暗點，位置與赤道部病變相符。其后環(huán)形暗點向中心和周邊慢慢擴大而成管狀視野。中心視力早期正常或接近正常，隨病程發(fā)展而逐漸減退，終于完全失明。

⑷視覺電生理：ERG無反應，尤其b波消失是本病的典型改變，其改變常早于眼底出現(xiàn)改變。EOG LP/DT明顯降低或熄滅，即使在早期，當視野、暗適應、甚至ERG等改變尚不明顯時，已可查出。故EOG對本病診斷比ERG更為靈敏。

⑸色覺：多數(shù)患者童年時色覺正常，其后漸顯異常。典型改變?yōu)樗{色盲，紅綠色覺障礙較少。

對于文章介紹的視網(wǎng)膜變性的發(fā)病癥狀，我們建議患者可以根據(jù)自己的發(fā)病癥狀去選擇治療的方法。當我們在晚上出行的時候看不見東西，可能就是視網(wǎng)膜變性引起的，你們應該要檢查一下視網(wǎng)膜的正常情況，這樣才能夠讓視網(wǎng)膜恢復正常。