現(xiàn)在有很多孩子在剛出生的時候就被查出患有先天性心臟病，許多家長都感到非常擔心，大多數(shù)人都認為先天性心臟病十分嚴重，其實先天性心臟病的種類很多，有的先天性心臟病癥狀較輕，大多數(shù)沒有什么反應，甚至還可以治愈，但是嚴重的先天性心臟病就會有很大反應，那么先天性心臟病的影響都有哪些呢？

先天性心血管病是先天性畸形中最常見的一類。輕者無癥狀，查體時發(fā)現(xiàn)，重者可有活動后呼吸困難、紫紺、暈厥等，年長兒可有生長發(fā)育遲緩。癥狀有無與表現(xiàn)還與疾病類型和有無并發(fā)癥有關。新生兒心衰被視為一種急癥，通常大多數(shù)是由于患兒有較嚴重的心臟缺損。其臨床表現(xiàn)是由于肺循環(huán)、體循環(huán)充血，心輸出量減少所致。

1、心衰：新生兒心衰被視為一種急癥，通常大多數(shù)是由于患兒有較嚴重的心臟缺損。其臨床表現(xiàn)是由于肺循環(huán)、體循環(huán)充血，心輸出量減少所致?；純好嫔n白，憋氣，呼吸困難和心動過速，心率每分鐘可達160次-190次，血壓常偏低?？陕牭奖捡R律。肝大，但外周水腫較少見。

2、紫紺：其產生是由于右向左分流而使動靜脈血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明顯。

3、蹲踞：患有紫紺型先天性心臟病的患兒，特別是法樂氏四聯(lián)癥的患兒，常在活動后出現(xiàn)蹲踞體征，這樣可增加體循環(huán)血管阻力從而減少心隔缺損產生的右向左分流，同時也增加靜脈血回流到右心，從而改善肺血流。

4、杵狀指(趾)和紅細胞增多癥：紫紺型先天性心臟病幾乎都伴杵狀指(趾)和紅細胞增多癥。杵狀指(趾)的機理尚不清楚，但紅細胞增多癥是機體對動脈低血氧的一種生理反應。

5、肺動脈高壓：當間隔缺損或動脈導管未閉的病人出現(xiàn)嚴重的肺動脈高壓和紫紺等綜合征時，被稱為艾森曼格氏綜合癥。臨床表現(xiàn)為紫紺，紅細胞增多癥，杵狀指(趾)，右心衰竭征象，如頸靜脈怒張、肝腫大、周圍組織水腫，這時病人已喪失了手術的機會，唯一等待的是心肺移植?；颊叽蠖鄶?shù)在40歲以前死亡。

6、發(fā)育障礙：先天性心臟病的患兒往往發(fā)育不正常，表現(xiàn)為瘦弱、營養(yǎng)不良、發(fā)育遲緩等。

7、其它：胸痛、暈厥、猝死。

上面是有關先天性心臟病的一些不良影響，如果出現(xiàn)嚴重的先天性心臟病的話，多數(shù)患者都會表現(xiàn)出心衰，肺動脈高壓，發(fā)育障礙，甚至還容易出現(xiàn)猝死的現(xiàn)象，所以出現(xiàn)先天性心臟病的時候，一定要及時到正規(guī)的醫(yī)院去檢查治療，必要的話可以采取手術的方式。