白細(xì)胞中性粒細(xì)胞低的原因是什么？一個人白細(xì)胞的高低，直接關(guān)系到我們身體的好壞，它是我們身體健康的一個判斷的標(biāo)準(zhǔn)之一。所以我們要引起重視，那出現(xiàn)白細(xì)胞中性粒細(xì)胞低的原因是什么？對于這個問題，大家還不是很了解，小編給大家總結(jié)了幾點(diǎn)，下面給大家詳細(xì)的介紹。

引起中性粒細(xì)胞減少的原因很多。分類方法不一，可分為先天性或后天獲得性，也可根據(jù)粒細(xì)胞生成減少、無效增殖、破壞過多、復(fù)合原因及假性粒細(xì)胞減少等而分成五大類：

（一）粒細(xì)胞生成減少或成熟停滯

1.藥物直接作用在骨髓

常見的有甲氨蝶呤、6—巰基嘌呤、烷化劑如環(huán)磷酰胺等?？股刂幸月让顾貙?dǎo)致的粒細(xì)胞減少最多見。

2.放射性物質(zhì)的作用

對脊椎、骨盆和胸骨等部位進(jìn)行放射治療，可影響骨髓造血功能而致粒細(xì)胞減少。

3.遺傳性粒細(xì)胞減少癥

又名嬰兒致死性粒細(xì)胞減少癥，是一種少見的粒細(xì)胞減少癥，為常染色體隱性遺傳。

4.網(wǎng)狀組織發(fā)育不全伴有先天性白細(xì)胞缺乏癥

5.中性粒細(xì)胞減少伴有免疫球蛋白異常血癥

約半數(shù)患兒有家族史，為性聯(lián)遺傳。預(yù)后不良，多于生后數(shù)年內(nèi)死亡。

6.家族性良性慢性中性粒細(xì)胞減少癥

7.家族性嚴(yán)重性粒細(xì)胞減少癥，本癥可能為常染色體隱性或顯性遺傳。

8.周期性粒細(xì)胞減少癥

（二）粒細(xì)胞無效增生

粒細(xì)胞無效增生為骨髓內(nèi)粒細(xì)胞增生活躍，但未至成熟期即大量破壞，如葉酸或維生素B12缺乏所致的巨幼紅細(xì)胞貧血，多同時有粒細(xì)胞壽命縮短。

（三）粒細(xì)胞破壞增加

1.免疫性粒細(xì)胞減少癥

2.粒細(xì)胞壽命縮短

（1）兒童慢性良性中性粒細(xì)胞減少癥 是一種非家族性、預(yù)后較好的粒細(xì)胞減少癥，發(fā)病年齡多在生后6～20個月，男性多于女性。

（2）感染所致的粒細(xì)胞減少癥 多種病毒或立克次體感染可發(fā)生白細(xì)胞或粒細(xì)胞減少，例如病毒性肝炎和傳染性單核細(xì)胞增多癥，在起病的24～48小時內(nèi)出現(xiàn)粒細(xì)胞減少，大約持續(xù)3～5天。其他感染如麻疹、風(fēng)疹、流行性感冒、脊髓灰質(zhì)炎、水痘和斑疹傷寒等，也常伴粒細(xì)胞減少。一些細(xì)菌或原蟲感染如布魯氏菌病、傷寒、瘧疾和黑熱病等都可出現(xiàn)粒細(xì)胞減少。

（3）繼發(fā)性脾性粒細(xì)胞減少癥 主要見于肝硬變并發(fā)充血性脾腫大、淋巴瘤、黑熱病、瘧疾和高雪氏病等，多有全血細(xì)胞

減少。

（4）粒細(xì)胞被吞噬 見于網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)惡性增生性疾病，如惡性組織細(xì)胞增生癥（惡網(wǎng)）、惡性淋巴瘤等。

（四）多種因素引起的粒細(xì)胞減少癥

某些藥物如消炎痛可使骨髓抑制，又可使粒細(xì)胞破壞增加。惡性淋巴瘤晚期骨髓轉(zhuǎn)移引起粒細(xì)胞生成減少，又因脾腫大、脾功能亢進(jìn)使粒細(xì)胞破壞過多。

（五）假性粒細(xì)胞減少癥

假性粒細(xì)胞減少癥為粒細(xì)胞分布異常所致，患者周圍血中粒細(xì)胞波動范圍較大，變化很快，無原發(fā)病亦無反復(fù)感染者可統(tǒng)稱為良性粒細(xì)胞減少癥，包括家族性、先天性和假性粒細(xì)胞減少癥在內(nèi)。呈間歇發(fā)作，粒細(xì)胞中度減少，過程良好。當(dāng)血流速度減慢時，粒細(xì)胞易于附著在小血管壁上，致邊緣池中的粒細(xì)胞增多。

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