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        運(yùn)動誘發(fā)運(yùn)動障礙是怎么回事

        2017-07-02 12:51:53  來源:360常識網(wǎng)   熱度:
        導(dǎo)語:運(yùn)動誘發(fā)運(yùn)動障礙的情況是一種疾病,一般主要是在稍微運(yùn)動一下后出現(xiàn)的一系列不正常的運(yùn)動情況,這也是一種我們看到后理解不了的情況,對于

        運(yùn)動誘發(fā)運(yùn)動障礙的情況是一種疾病,一般主要是在稍微運(yùn)動一下后出現(xiàn)的一系列不正常的運(yùn)動情況,這也是一種我們看到后理解不了的情況,對于患者來說是特別痛苦的,不但會影響到患者正常的生活和工作,而且還會對患者的身體和心理造成嚴(yán)重的危害,一定要重視,運(yùn)動誘發(fā)運(yùn)動障礙是怎么回事?我們來了解一下。

        發(fā)作性運(yùn)動誘發(fā)性運(yùn)動障礙(PKD)是一種罕見的、突然發(fā)作的運(yùn)動障礙性疾病,以短暫而頻繁的肌張力障礙或舞蹈樣運(yùn)動為特征,平均每 150000 人中約 1 人發(fā)病。PKD 常于兒童、青少年時期發(fā)病,可為自發(fā)性或家族性病例。

        PKD 的臨床經(jīng)典特征包括:發(fā)作原因可以識別(運(yùn)動誘發(fā));發(fā)作持續(xù)時間較短(不超過 1 分鐘);發(fā)作期間沒有意識喪失或疼痛感覺;神經(jīng)系統(tǒng)檢查正常,排除其它器質(zhì)性疾病;多為 1 到 20 歲間發(fā)病;抗驚厥藥物治療有效。

        遺傳學(xué)上來說,PKD 多由 PRRT2 基因突變引起(富脯氨酸跨膜蛋白),因此 PKD 為 PRRT2 相關(guān)性疾病的一種,而后者還包括:良性家族性嬰兒驚厥,嬰兒驚厥伴陣發(fā)性舞蹈手足徐動癥、發(fā)作性共濟(jì)失調(diào)、偏癱型偏頭痛、嬰兒良性陣發(fā)性斜頸。

        通過以上的介紹,我們知道了運(yùn)動誘發(fā)運(yùn)動障礙是怎么回事,這也是一種疾病,在出現(xiàn)了這樣的情況后,我們一定要重視,特別是要進(jìn)行及時的檢查和治療,另外在進(jìn)行的時候也要在日常的生活和飲食當(dāng)中進(jìn)行調(diào)理,盡量的讓自己的情況恢復(fù)。

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