貧血的普遍性眾所周知，只要我們不按時吃飯等都會引起貧血，地中海貧血是屬于貧血中的一種，地中海貧血患者就會有所疑問，究竟地中海貧血是否會遺傳呢？關(guān)于這個問題，一些醫(yī)療專家也做出了答案，這個要看父母雙方是否都患有地中海貧血，它不存在絕對性，所以不用太過擔(dān)心。接下來讓我們一起來了解一下地中海貧血是否會遺傳。

必須到有條件的醫(yī)院作地中海貧血基因分析才能確診。地中海貧血從病因?qū)W分類屬遺傳性疾病，但女性 地中海貧血患者還是可以生育的。需要注意的是孕前夫婦必須到醫(yī)院檢查，明確是α型或β型地中海貧血。

如果夫婦雙方都是地中海貧血基因攜帶者，就有1/4可能生育重型地中海貧血孩子，這就需在懷孕56～65天時對胎兒進(jìn)行產(chǎn)前診斷，防止重型地中海貧血孩子出生。

地貧在基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒有明顯癥狀的。你老婆是在婚檢的時候被檢出是地中海貧血，就說明是輕型地中海貧血。

但是如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25%的才是正常者。如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者），不會有重型地中海貧血小孩。

你老婆一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，所生子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者），不會有重型地中海貧血小孩。輕型地中海貧血孩子一般不顯示出地貧，一般都是在體檢才知道，問題不大。你老婆的父母可能就是這種情況（一方是攜帶者）。

地中海貧血預(yù)防為主

地中海貧是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病，又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。地中海在臨床可分輕型、中間型、重型3種，一般可生存到成年期的為輕型和部分中間型，重型患者常因慢性溶血或者反復(fù)感染在幼年期夭折。

地中海貧血能治愈嗎？地中海貧血主要以預(yù)防為主。輕型無癥狀可不用治療， 重型地中海貧血要進(jìn)行造血干細(xì)胞移植，若不進(jìn)行造血干細(xì)胞移植，患者就只能依靠輸血、長期使用除鐵劑維持生命，同時配合使用除鐵劑，即便如此，長期輸血，鐵也會越來越多地沉積在肝、脾等器官內(nèi)，進(jìn)而引起這些器官功能衰竭而導(dǎo)致患者死亡。并且造血肝細(xì)胞移植也存在相當(dāng)大的危險性。

關(guān)于地中海貧血是否會遺傳這個問題的答案是不確定的，如果父母雙方都患有地中海貧血，那么作為子女一定要引起高度重視，在平常生活中要按時的體檢，如果發(fā)現(xiàn)自己有地中海貧血癥的前兆時，一定要去醫(yī)院接受檢查和治療，把病情對于身體的傷害控制最小化，避免嚴(yán)重情況的發(fā)生。