?孕婦地中海貧血篩查作用
地中海貧血現(xiàn)象。在現(xiàn)在來講，可以說是比較常見的問題，自然而然這對人們健康產(chǎn)生的威脅是比較大的，所以現(xiàn)在對于每一個懷孕的女性而言都會有地中海貧血的篩查，這樣也是為了更好的排除，胎兒受到這種疾病問題的影響，下面就為大家具體介紹一下，地中海貧血篩查。
孕期女性不可避免的要經(jīng)歷很多項檢查，以確保自己的胎兒能夠健康安全的成長。地中海貧血篩查也是孕期很重要的一項檢查項目，下面一起來了解有關(guān)地中海貧血篩查的相關(guān)知識。
地中海貧血篩查
要想知道自己是否有極輕型或輕型地中海貧血，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析，但目前區(qū)內(nèi)能準確檢出的單位不多。地中海貧血基因，若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，你們的兒女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者和四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。
地中海貧血的遺傳性
地中海貧血篩查，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析，若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，你們的兒女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者和四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。
1、孕前篩查：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳等方法發(fā)現(xiàn)攜帶者；
2、基因檢測 ：孕前或早孕期通過基因檢測技術(shù)明確α、b珠蛋白基因的異常位點，為產(chǎn)前診斷做準備；
3、產(chǎn)前診斷：中孕期(17—22周)行羊水穿刺術(shù)獲取胎兒細胞，通過基因檢測明確胎兒有無α或b珠蛋白基因的缺失或突變以及類型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。
對于每個懷孕的女性而言，當然是希望能夠孕育最健康聰明的寶寶，可是很多時候如果我們沒有及時定期的做產(chǎn)檢的話，那么有一些問題都不能夠及時地發(fā)生，這樣子對于胎兒的健康，自然而然就容易帶來更多的威脅。
