胎兒染色體異常的表現(xiàn)方式及治療方法
我們都知道一個(gè)新生命的由來(lái)都是由于精子和卵子相結(jié)合,男人和女人通過(guò)做愛(ài)產(chǎn)生精子和卵子,精子進(jìn)入女性的身體內(nèi)精子和卵子進(jìn)行結(jié)合,從而使女方受孕,可能大家對(duì)于精子在女性體內(nèi)的活動(dòng)非常感興趣,但是現(xiàn)在很多胎兒都出現(xiàn)了染色體異常的情況,很多人還不熟悉,下面就讓我們一起來(lái)了解一下胎兒染色體異常的表現(xiàn)方式吧!
表現(xiàn):
1.Down綜合癥(Down’ssyndrome)也稱(chēng)21三體綜合征(trisome21syndrome)和先天愚型等。這是人類(lèi)最常見(jiàn)的染色體疾病,新生兒發(fā)病率為1/700~1/600是精神發(fā)育遲滯最常見(jiàn)的原因占嚴(yán)重智力發(fā)育障礙病例的10%。
2.eguin(1846)首先報(bào)告本病的臨床表現(xiàn),LangdoneDown(1866)對(duì)本病作了全面的描述,英國(guó)學(xué)者后來(lái)將本病稱(chēng)為Down綜合癥,Lejeune等(1959)證明本病由21號(hào)染色體三倍體引起并提倡用21三體綜合癥的名稱(chēng)在1970年丹佛會(huì)議上得到承認(rèn)。
3.除Down綜合癥之外,其他染色體發(fā)育不全包括Patau綜合征、18三體綜合征、貓叫(Criduchat)綜合征、脆性X染色體綜合征、環(huán)狀染色體綜合征、Klinefelter綜合征、Turner綜合征、Colpocep
治療方法:
1.染色體異常治療困難療效不滿(mǎn)意,導(dǎo)致的先天性智能障礙的治療,也尚無(wú)有效藥物,可嘗試中藥治療與康復(fù)訓(xùn)練。
2.產(chǎn)前檢查
不同類(lèi)型染色體發(fā)育不全預(yù)后不盡相同,多數(shù)預(yù)后不良智力低下和生長(zhǎng)發(fā)育遲滯是染色體病的共同特征。染色體發(fā)育不全治療困難療效不滿(mǎn)意預(yù)防顯得更為重要預(yù)防措施包括推行遺傳咨詢(xún)、染色體檢測(cè)、產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。孕婦應(yīng)該定期做產(chǎn)前檢查,如果胎兒有問(wèn)題,至少能及早發(fā)現(xiàn)。抽羊水診斷是能檢驗(yàn)胎兒是否患有先天染色體缺陷的其中一個(gè)方法。
以上內(nèi)容為我們介紹了胎兒染色體異常的表現(xiàn)方式,我相信以上介紹的內(nèi)容豐富了我們對(duì)這方面的知識(shí),也滿(mǎn)足了我們對(duì)這方面內(nèi)容的好奇感,同時(shí)我們自身也要多掌握一些這方面的知識(shí),希望以上介紹的內(nèi)容能對(duì)大家有所幫助。