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        腓骨肌萎縮癥

        2017-05-12 12:24:37  來(lái)源:360常識(shí)網(wǎng)   熱度:
        導(dǎo)語(yǔ):腓骨肌萎縮癥不知道大家對(duì)于這一疾病有沒(méi)有了解,這樣的疾病也叫遺傳性的運(yùn)動(dòng)感覺(jué)上的神經(jīng)病,發(fā)病的最明顯的原因就是遺傳因素引起的,臨床

        腓骨肌萎縮癥不知道大家對(duì)于這一疾病有沒(méi)有了解,這樣的疾病也叫遺傳性的運(yùn)動(dòng)感覺(jué)上的神經(jīng)病,發(fā)病的最明顯的原因就是遺傳因素引起的,臨床上表現(xiàn)的癥狀就是肌無(wú)力,和萎縮,在疾病的初期會(huì)出現(xiàn)雙腳沒(méi)有力氣,麻木,活動(dòng)不靈敏,然后就開(kāi)始出現(xiàn)了腓骨肌萎縮的癥狀。

        對(duì)于腓骨肌萎縮癥大家應(yīng)該都不是很了解,和其他的一些常見(jiàn)的疾病相比,這一疾病是很少見(jiàn)的,有的時(shí)候即使出現(xiàn)了一些癥狀,我們也不知道是怎么回事,不能夠及時(shí)的判斷出,就不利于疾病的治療。

        腓骨肌萎縮癥 - 臨床表現(xiàn)

        腓骨肌萎縮癥腓骨肌萎縮癥發(fā)病初期雙足無(wú)力,活動(dòng)不靈,麻木,腓骨肌開(kāi)始萎縮,后逐漸擴(kuò)展至骨間肌、小腿屈肌,最后累及大腿下1/3肌肉,但其上部完全正常,形成“鶴腿”或倒置的酒瓶樣畸形。萎縮肌肉可有肌束震顫。跟腱反射早期減弱或消失。因足背屈無(wú)力常呈馬蹄內(nèi)翻畸形。

        后期手部出現(xiàn)骨間肌,大、小魚(yú)際肌萎縮,形成猿手畸形。但萎縮一般不超過(guò)肘關(guān)節(jié)以上。肢體遠(yuǎn)端呈套式感覺(jué)減退,常有腫脹、紫紺、潰瘍等神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)障礙。偶見(jiàn)視神經(jīng)萎縮,瞳孔改變,眼球震顫及三叉神經(jīng)痛。

        腓骨肌萎縮癥 - 疾病診斷

        腓骨肌萎縮癥肌萎縮患者攀爬186米高1.多在青春期隱襲起病,男性多見(jiàn)且癥狀較重。

        2.發(fā)病初期雙足無(wú)力,活動(dòng)不靈,麻木,腓骨肌開(kāi)始萎縮,后逐漸擴(kuò)展至骨間肌、小腿屈肌,最后累及大腿下1/3肌肉,但其上部完全正常,形成“鶴腿”或倒置的酒瓶樣畸形。萎縮肌肉可有肌束震顫。跟腱反射早期減弱或消失。因足背屈無(wú)力常呈馬蹄內(nèi)翻畸形。

        3.后期手部出現(xiàn)骨間肌,大、小魚(yú)際肌萎縮,形成猿手畸形。但萎縮一般不超過(guò)肘關(guān)節(jié)以上。

        4.肢體遠(yuǎn)端呈套式感覺(jué)減退,常有腫脹、紫紺、潰瘍等神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)障礙。偶見(jiàn)視神經(jīng)萎縮,瞳孔改變,眼球震顫及三叉神經(jīng)痛。

        5.肌電圖為神經(jīng)源性合并肌原性改變,可有運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)傳導(dǎo)速度減慢。

        6.家族成員中可有類似患者或弓形足者。

        7.早期需排除脊肌萎縮癥、遠(yuǎn)端型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥和強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥。

        對(duì)于腓骨肌萎縮癥這樣的疾病,最重要的就是在發(fā)現(xiàn)身體出現(xiàn)了一些異常的癥狀的時(shí)候就要能夠及時(shí)的去治療,如果能夠得到盡早的治療,一些疾病也都能夠很好的康復(fù)的,一般腓骨肌萎縮癥都是因?yàn)檫z傳引起的,如果家人有患這樣疾病的,一定要做好提前的預(yù)防。

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