y染色體遺傳病的表現(xiàn)及治療方法
每個人都會有家庭，每個人都會傳宗接代，所以每個人都會做愛，男女做愛使精子卵子結(jié)合，女性朋友才會受孕，那么其中就會涉及到男性朋友精子染色體的問題了，染色體上面的基因決定了為出生的孩子高矮胖瘦以及各個方面，這就是常染色體顯性遺傳，可能大家對于y染色體遺傳病這方面的內(nèi)容還不太了解，下面就讓我們一起來了解一下y染色體遺傳病的相關(guān)內(nèi)容吧。
表現(xiàn)：
1.Down綜合癥(Down’ssyndrome）也稱21三體綜合征(trisome21syndrome）和先天愚型等。這是人類最常見的染色體疾病，新生兒發(fā)病率為1/700～1/600是精神發(fā)育遲滯最常見的原因占嚴重智力發(fā)育障礙病例的10%。
2.eguin（1846）首先報告本病的臨床表現(xiàn)，LangdoneDown（1866）對本病作了全面的描述，英國學(xué)者后來將本病稱為Down綜合癥，Lejeune等（1959）證明本病由21號染色體三倍體引起并提倡用21三體綜合癥的名稱在1970年丹佛會議上得到承認。
3.除Down綜合癥之外，其他染色體發(fā)育不全包括Patau綜合征、18三體綜合征、貓叫（Criduchat）綜合征、脆性X染色體綜合征、環(huán)狀染色體綜合征、Klinefelter綜合征、Turner綜合征、Colpocep
治療方法：
1.染色體異常治療困難療效不滿意，導(dǎo)致的先天性智能障礙的治療，也尚無有效藥物，可嘗試中藥治療與康復(fù)訓(xùn)練。
2.產(chǎn)前檢查
不同類型染色體發(fā)育不全預(yù)后不盡相同，多數(shù)預(yù)后不良智力低下和生長發(fā)育遲滯是染色體病的共同特征。染色體發(fā)育不全治療困難療效不滿意預(yù)防顯得更為重要預(yù)防措施包括推行遺傳咨詢、染色體檢測、產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等，防止患兒出生。孕婦應(yīng)該定期做產(chǎn)前檢查，如果胎兒有問題，至少能及早發(fā)現(xiàn)。抽羊水診斷是能檢驗胎兒是否患有先天染色體缺陷的其中一個方法。
以上內(nèi)容為我們介紹了y染色體遺傳病的相關(guān)內(nèi)容，通過以上內(nèi)容我們可以掌握了受孕的更具體內(nèi)容，我們應(yīng)該為我們的后代想一想，如何才能讓染色體顯性遺傳更好的遺傳，這樣才能生出健康的子女，讓子女健康的成長。
