現(xiàn)在的疾病的發(fā)病率要比以前提高了很多的，甚至是在逐漸的年輕化的，因為現(xiàn)在的環(huán)境變得越來越惡劣的，所以就會導致丙肝的產(chǎn)生的，那么下面我們就一起來了解一下丙肝抗病毒治療方法，我們需要注意什么怎么進行治療呢。

治療方法：

1.干擾素(interferon，IFN)治療 IFN治療輸血后慢性丙型肝炎的持久應答率為25%，可防止30%的急性丙肝向慢性化發(fā)展，到目前為止，IFN仍是公認的治療丙型肝炎病毒的藥物。

Omata報道，輸血后丙肝1年后ALT恢復正常者，IFN治療組為64%，對照組為7%，輸血后3年HCV RNA陰性者，IFN治療組為90%，對照組為0%。一般認為，HCV感染時間越短，肝組織學病變越輕，血中病毒水平越低則療效越好。因此對急性丙型肝炎，血ALT持續(xù)不降者，應考慮IFN抗病毒治療。慢性丙型肝炎患者，具下述指標者，亦可應用IFN治療：①血清ALT持續(xù)異常；②肝組織學檢查有慢性肝炎特征；③既往有注射毒品史或從事醫(yī)務工作者等；④除外其他原因所致肝病，特別是自身免疫性肝?。虎軭CV血清指標陽性。

IFN劑量目前一般用3～5mV，每周3次，療程6月。據(jù)報道，在干擾素治療過程中，50%以上慢性丙型肝炎病人的生化和組織學指標好轉，但部分病人于6～12個月內復發(fā)。但如病人于治療后12個月ALT持續(xù)正常，血清HCV RNA陰性，則可能治愈。延長療程可提高應答率。

影響IFN療效的因素除年齡、病程長短外，主要與下列因素有關：①基因型：基因Ⅱ型IFN治療效果差，Ⅲ型治療效果好；②血清HCV RNA含量：一般認為，患者初始HCV RNA滴度與IFN療效高度相關。HCV RNA初始滴度低者，IFN治療效果好；③病毒變異：有人提出IFN敏感性和耐受性HCV的理論。Enomoto等分析了各感染HCV-1b株病人體內HCV全長基因序列和氨基酸序列，發(fā)現(xiàn)病人對IFN治療反應與HCV-1b準種的變化有關。其中一名病人在IFN治療前有兩種HCV準種，一個在IFN治療后不久即從病人體內消失，而另一個準種在整個。IFN治療期間均未發(fā)生變化。比較兩個準種序列差異時發(fā)現(xiàn)，主要在HCVNS5A蛋白羥基端的密碼子序列(2209～2248)間發(fā)生突變。把此區(qū)稱為“IFN敏感性決定區(qū)(ISDR)”，認為凡具有原型HCV-1b的準種，均對IFN-耐受，而具有ISDR突變形的HCV-1b準種則對IFN敏感，后者IFN療效明顯高于前者。

2.利巴韋林(三氮唑核苷，Virazole，Ribavirin) 當前國內外學者多數(shù)認為利巴韋林治療慢性丙型肝炎，在改善肝功能，抗病毒方面顯示一定療效，但這種作用停藥后不能維持，可與IFN或免疫調節(jié)劑并用，以提高療效。

3.肝移植 慢性丙型肝炎晚期可用肝移植治療。但新移植的肝常發(fā)生HCV感染，系由肝外HCV傳入所致，也可發(fā)生急性重型肝炎。

以上這篇文章就為大家詳細介紹了一下丙肝抗病毒治療方法，相信大家已經(jīng)有了一個比較初步的認識了，所以在平時的生活中的時候，如果出現(xiàn)了這樣的疾病的話，就要多休息的，不要干重的體力活的。