生活有很多復(fù)雜疾病，對(duì)復(fù)雜疾病治療，要先對(duì)疾病進(jìn)行了解，這樣治療的時(shí)候，才會(huì)知道該選擇什么樣方法，艾森曼格綜合癥是很多人不熟悉的，這樣疾病對(duì)身體損害很大，患有后需要及時(shí)的進(jìn)行治療，艾森曼格綜合癥臨床表現(xiàn)都有什么呢，是很多人不清楚的，下面就詳細(xì)介紹下。

艾森曼格綜合癥臨床表現(xiàn)：

先天性心臟病包含了幾乎所有的出生時(shí)即出現(xiàn)的心內(nèi)及大血管水平的形態(tài)學(xué)異常。在出生時(shí)，先天性心臟病的發(fā)病率在存活新生兒中的發(fā)病率為千分之6至千分之8。肺動(dòng)脈高壓是一種繼發(fā)于先天性心臟病的常見(jiàn)并發(fā)癥，由于先天性心臟病的存在，引起肺血流增多、血流增快等改變，導(dǎo)致了肺動(dòng)脈高壓的產(chǎn)生。

疾病自然史的研究結(jié)果顯示，所有出生時(shí)存在先天性心臟病但未行外科治療的患兒中大約30%會(huì)發(fā)生肺血管疾病，即肺動(dòng)脈高壓。肺動(dòng)脈高壓的血流動(dòng)力學(xué)定義是肺動(dòng)脈平均壓大于25 mmHg， 同時(shí)肺小動(dòng)脈楔壓小于等于15 mmHg， 肺小動(dòng)脈阻力大于3 個(gè)wood單位。當(dāng)先心病合并肺動(dòng)脈高壓時(shí)，此時(shí)最好的治療方式就是盡早行手術(shù)或介入的方法治愈先天性心臟病。

如果因?yàn)槟撤N原因未能及時(shí)手術(shù)治療先心病，肺動(dòng)脈高壓繼續(xù)進(jìn)展，可發(fā)生梗阻性肺動(dòng)脈高壓，患者出現(xiàn)缺損部位的雙向分流或右向左分流，皮膚粘膜出現(xiàn)青紫，稱(chēng)為艾森曼格綜合征。

該病癥以進(jìn)行性的肺小動(dòng)脈阻力增高為特征，伴有肺血管擴(kuò)張?jiān)囼?yàn)陰性的低氧血癥，可以引起連接肺動(dòng)脈之心室的心室功能衰竭并最終導(dǎo)致患者死亡。

在臨床上，此時(shí)患者表現(xiàn)為呼吸困難、紫紺、活動(dòng)耐量下降、浮腫、眩暈、暈厥、咳血、心律失常并可合并腦血管事件的發(fā)生，最終導(dǎo)致患者的生活質(zhì)量下降，生存時(shí)間減少。

在對(duì)艾森曼格綜合癥臨床表現(xiàn)認(rèn)識(shí)后，治療艾森曼格綜合癥的時(shí)候，都是要根據(jù)自身表現(xiàn)進(jìn)行，不過(guò)要注意的是，這樣疾病治療上，都是要一段時(shí)間，因此治療的時(shí)候，患者都是要積極配合，而且要有耐心治療，這樣使得疾病能夠緩解。