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        中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘性假瘤臨床特征

        2017-06-15 08:37:24  來源:360常識(shí)網(wǎng)   熱度:
        導(dǎo)語:中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘性假瘤,對于身體的傷害是比較嚴(yán)重的,如果得不到有效的治療,由于對神經(jīng)系統(tǒng)的破壞比較嚴(yán)重,甚至有的人會(huì)出現(xiàn)殘疾,或

        中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘性假瘤,對于身體的傷害是比較嚴(yán)重的,如果得不到有效的治療,由于對神經(jīng)系統(tǒng)的破壞比較嚴(yán)重,甚至有的人會(huì)出現(xiàn)殘疾,或者是嚴(yán)重的癱瘓,所以很多人,為了盡快的治療,想了解一下它的臨床特征,為了你能盡快了解,就來一起看看下面介紹。

        中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘性假瘤是介于多發(fā)性硬化和急性播散性腦脊髓炎之間的一類特殊的中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘性疾病 ,臨床罕見 ,常誤診為腦腫瘤。脫髓鞘性假瘤又稱腫脹性脫髓鞘性病變 ,20 世紀(jì)70 年代末由國外學(xué)者首次報(bào)道,病理上與多發(fā)性硬化和急性播散性腦脊髓炎有相似之處 ,但又存在某些差異 ,目前歸類為多發(fā)性硬化和急性播散性腦脊髓炎之間的獨(dú)立中間型。本病常以中樞神經(jīng)系統(tǒng)單發(fā)腫塊形式出現(xiàn) ,因而易誤診為腦腫瘤。查閱國內(nèi)文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)脫髓鞘性假瘤的誤診率幾乎達(dá) 100 %。

        分析其原因主要有以下幾點(diǎn):

        ① 本病的臨床癥狀及生化檢查無特殊性:雖然以急性起病多見 ,但與多發(fā)性硬化不同 ,其病情無緩解及復(fù)發(fā)交替的特點(diǎn);

        ② 影像表現(xiàn)亦缺乏特異性;

        ③ 臨床發(fā)病率低 ,國內(nèi)尚未見有大宗病例的研究和報(bào)道 ,對其缺乏全面認(rèn)識(shí)。因此 ,筆者認(rèn)真分析本組病例并結(jié)合

        國內(nèi)文獻(xiàn)報(bào)道 ,對脫髓鞘性假瘤的臨床及影像表現(xiàn)進(jìn)行全面總結(jié) ,以進(jìn)一步加深對該疾病的認(rèn)識(shí)。

        臨床特征

        好發(fā)人群:統(tǒng)計(jì)文獻(xiàn)報(bào)道 ,本病發(fā)病年齡最小者 9歲 ,最大者 53 歲 ,以青少年多見。。男女發(fā)病無差異。部分患者

        有病毒感染和疫苗接種史。起病形式:可急性、 亞急性或慢性起病 ,以急性起病多見,隨病程延長 ,病情逐漸趨于穩(wěn)定。生化檢查:血常規(guī)及腦脊液檢查大多正常。少數(shù)低熱患者可有白細(xì)胞升高和腦脊液蛋白含量升高。有學(xué)者認(rèn)為急性起病且腦脊液白細(xì)胞升高 ,可作為與腦腫瘤鑒別的依據(jù)。

        臨床癥狀:病變位于不同的部位則出現(xiàn)相應(yīng)的神經(jīng)組織損害癥狀。急性或亞急性起病者局灶性神經(jīng)系統(tǒng)損害癥狀突出 ,常表現(xiàn)為突發(fā)肢體運(yùn)動(dòng)障礙或感覺異常 ,隨病情發(fā)展而表現(xiàn)為單癱或偏癱。慢性起病者多以癲癇發(fā)作為首發(fā)癥狀。

        影像表現(xiàn)及病理改變

        腦脫髓鞘性假瘤 CT平掃均表現(xiàn)為腦內(nèi)單發(fā)腫塊樣病變,圓形或不規(guī)則形 ,灶周水腫程度輕至中度 ,占位效應(yīng)相對較輕。急性或亞急性起病者多表現(xiàn)為低密度 ,少數(shù)呈等密度或高密度 ,密度均勻或不均;伴急性出血時(shí)低密度灶內(nèi)可見片樣高密度區(qū);伴壞死、囊變時(shí)可見局灶性更低密度區(qū);如病變區(qū)尚保留有正常腦組織或新舊病灶重疊,則可表現(xiàn)為低、等混雜密度。慢性起病者可表現(xiàn)為低、 等或高密度 ,水腫程度及占位效應(yīng)比急性起病者更不明顯。增強(qiáng)掃描病變多呈彌漫性強(qiáng)化或環(huán)形強(qiáng)化 ,少數(shù)不強(qiáng)化。

        研究表明 CT 上病變的不同密度改變與病變不同時(shí)期的病理變化密切相關(guān)。因此 ,了解脫髓鞘性假瘤的病理改變是把握其影像表現(xiàn)的基礎(chǔ)。本病在急性期或亞急性期的主要病理改變?yōu)樯窠?jīng)髓鞘的破壞 ,而神經(jīng)軸索保留完好。光鏡下可見大量淋巴細(xì)胞在血管周圍呈袖套狀浸潤 ,而髓鞘破壞區(qū)則以大量單核細(xì)胞和泡沫狀巨噬細(xì)胞浸潤為主、同時(shí)伴有較多的肥胖型星形細(xì)胞增生。

        病變區(qū)內(nèi)還可見出血或壞死。急性起病者增強(qiáng)掃描多表現(xiàn)為彌漫性強(qiáng)化 ;隨著病灶中心壞死和周圍出現(xiàn)新病灶 ,則表現(xiàn)為環(huán)形強(qiáng)化;隨著病程延長 ,巨噬細(xì)胞和肥胖型星形細(xì)胞逐漸減少 ,纖維型星形細(xì)胞明顯增生 ,病變開始趨于穩(wěn)定 ,此時(shí)無論病理或影像學(xué)均易誤診為纖維型

        中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘性假瘤臨床特征,本文就詳細(xì)做了介紹,所以如果你得了這樣的一種疾病,千萬不要等待,因?yàn)榈却龝?huì)使得病情更加的嚴(yán)重,所以在了解以上內(nèi)容以后,為了盡快的讓自己治療康復(fù),選擇正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行有效治療,才能讓自己擺脫這種疾病。

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