組蛋白乙?；瘜ι窠?jīng)前體分化的重要作用
身體的健康和神經(jīng)的健康離不開，所以每一個人要想讓自己身體更健康，必須要保障自己神經(jīng)更健康，所以對于很多患者，想充分了解一下蛋白乙酰化對神經(jīng)前體分化的重要作用，為了很多患者能全面了解，就來一同看看下面具體的詳細解答。
人多能干細胞(hPSC;包括人胚胎干細胞hESC和人誘導(dǎo)多能干細胞hiPSC)的神經(jīng)分化(Neural differentiation)包括兩個階段：hPSC分化為神經(jīng)前體細胞(NPC)和NPC進一步分化為神經(jīng)元或者膠質(zhì)細胞。因此，研究hPSC神經(jīng)分化的機制對神經(jīng)退行性疾病的體外模擬，發(fā)病機制的研究和細胞治療的探索有重要的作用。
組蛋白去乙?；揎?histone deacetylation)參與了神經(jīng)分化的過程，但是這一修飾在hPSC向NPC分化階段的作用并不清楚。博士研究生楊娟和唐宇在樂衛(wèi)東教授的指導(dǎo)下發(fā)現(xiàn)抑制組蛋白去乙酰化修飾能夠促進hPSC向NPC分化。在hPSC的神經(jīng)分化的起始階段添加去乙?；敢种苿?HDAC inhibitors)能夠促進干細胞向外胚層分化，而減少其向中胚層和內(nèi)胚層的分化。
通過抑制組蛋白的去乙?；?，神經(jīng)前體的標志物如PAX6和SOX2的表達都顯著升高，而內(nèi)胚層的標志物如GATA6的表達降低，進而提高了NPC的生成。研究還進一步發(fā)現(xiàn)HDAC3是抑制NPC生成的重要因素之一。在干細胞中HDAC3會與SMRT形成復(fù)合體，敲低HDAC3或者SMRT的表達都能促進干細胞分化為NPC，提示HDAC3極可能是通過這一抑制復(fù)合體參與神經(jīng)分化。
該研究闡述了HDACs，尤其是HDAC3在人干細胞向NPC分化中的重要作用，為研究hPSC的神經(jīng)分化提供了新的思路。同時，該研究還建立了一個新型的高效的神經(jīng)前體分化的方法，可以促進hPSC在神經(jīng)退行性疾病的中應(yīng)用。
蛋白乙?；瘜ι窠?jīng)前體分化的重要作用，以上內(nèi)容就具體做了詳細的介紹，所以對于很多人來說，要想讓自己的身體更健康，必須要全面了解以上所介紹的內(nèi)容，充分了解了它的重要作用，才能讓自己得病后能通過這種方法盡快通過治療改善。
