外神經(jīng)鞘瘤，其實瘤體是會隨著時間在不斷增長的，所以每個人在生活當(dāng)中，發(fā)現(xiàn)這種病情的話，絕對不能夠放任其發(fā)展，因為如果放任其發(fā)展，一旦發(fā)生惡變或者產(chǎn)生其他并發(fā)癥的話，危害就會越來越大，所以下面我們就確定去了解一下，外神經(jīng)鞘瘤的一些臨床表現(xiàn)。

神經(jīng)鞘瘤(neurilemmoma)又稱神經(jīng)膜纖維瘤(schwann cell tumor)或雪旺瘤(Schwannoma)，通常為單發(fā)性神經(jīng)鞘瘤，是由周圍神經(jīng)雪旺鞘(神經(jīng)鞘)所形成的一種良性腫瘤。臨床以堅實的結(jié)節(jié)伴壓痛為主要表現(xiàn)，瘤體生長緩慢，病程較長。手術(shù)切除為本病的主要治療。

1.堅實結(jié)節(jié) 為真皮或皮下組織內(nèi)單個或多個堅實結(jié)節(jié)，呈圓形或卵圓形，直徑通常不超過2～4cm，可推動(圖1)。性質(zhì)柔軟或堅實，顏色粉紅或淡黃色，可有或無疼痛。偶爾損害呈多發(fā)性，可見于Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤病或獨立發(fā)生，與Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤病無關(guān)。但多發(fā)性損害常與Ⅱ型神經(jīng)纖維瘤病伴發(fā)。獨立型可為先天性或為遲發(fā)性?？缮l(fā)或呈家族性。臨床上表現(xiàn)為3種外觀，即高起圓屋頂形結(jié)節(jié)，淡褐色硬結(jié)性斑疹和多發(fā)性丘疹融合成2～100mm的斑塊。

叢狀神經(jīng)鞘瘤(plexiform schwannomas)可為單發(fā)性或多發(fā)性損害，局限性或泛發(fā)性，發(fā)生于真皮或皮下組織?？蓡为毎l(fā)生或與Ⅰ型、Ⅱ型神經(jīng)纖維瘤病或多發(fā)性神經(jīng)鞘瘤伴發(fā)。神經(jīng)鞘瘤的另一亞型為沙樣瘤型與Carney綜合征的斑狀色素沉著，黏液瘤和內(nèi)分泌活性過度伴發(fā)，可發(fā)生惡性亞型，為與Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤病伴發(fā)的單發(fā)性損害?；蛟谀承┎±信c色素性干皮病伴發(fā)。

2.酸麻感 一般無自覺癥狀，但觸之有酸麻感。體積增大時常伴有放射樣疼。

3.感覺及運動障礙 如腫瘤顯著壓迫神經(jīng)時，可出現(xiàn)感覺及運動障礙。

只要我們對一些疾病，有了更加全面科學(xué)的認(rèn)識才能夠，提醒自己在生活當(dāng)中，盡可能的預(yù)防遠(yuǎn)離它產(chǎn)生的危害，所以在看了上面的介紹之后，那么也希望大家都能夠引起重視，關(guān)愛自己的身體健康，就應(yīng)該多去了解這些疾病。