細胞質遺傳疾病有哪些分類
雖然隨著醫(yī)療技術的發(fā)展和醫(yī)藥衛(wèi)生條件的改善，很多遺傳性或者是傳染性疾病得到了不錯的控制，但是仍然有很多情況的防止效果不是很佳。因此，對于細胞質遺傳疾病的分類，讓不少人很關心。那么，細胞質遺傳疾病有哪些分類？下面咱們就來詳細了解一下吧。
⑴單基因病
①常染色體顯性遺傳?。哼z傳特點為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發(fā)育不全、并指、多指、家庭性結腸息肉癥等。
②常染色體隱性遺傳?。哼z傳特點為隔代表現、無性別差異，如白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞、鐮刀型細胞貧血病、嬰兒黑蒙性白癡等
③X染色體顯性遺傳?。哼z傳特點為連續(xù)遺傳、交叉遺傳、女性多于男性、男性患者的女兒均為患者，如抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎等。
④X染色體隱性遺傳?。哼z傳特點為隔代遺傳、交叉遺傳和男性多于女性，如血友病、進行性肌營養(yǎng)不良(假肥大癥)、色盲癥等。
⑤Y染色體遺傳?。罕憩F為限雄遺傳、連續(xù)遺傳的特點，如外耳道多毛癥。
⑵多基因病
由多對基因控制，呈家族聚集趨勢，難以預測，無很好的預防方案，如唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。
⑶染色體病
染色體數目異常疾病：如“21三體”綜合征，又稱為先天愚型、唐氏綜合征，是由于21號染色體數目多了一條而形成的;性腺發(fā)育不良，又稱為特納氏綜合征，是女性X染色體少一條導致的，形成原因是減數分裂異常形成了不含性染色體的雌雄配子與一個含X染色體的正常的異型配子結合形成的受精卵發(fā)育而成;克氏綜合征：男性XXY，形成此種個體的受精卵可能是由一個含XX染色體的雌配子與一個含Y染色體的雄配子而成，也可能是由一個正常的雌配子與另一個含XY染色體的雄配子結合而成。
上面就是對細胞質遺傳疾病有哪些分類的介紹，希望對患者的認識有幫助。認識細胞質遺傳疾病的分類，在平時的生活中，才能更好的對各種疾病進行更好的認識，做好有效地預防措施，避免某些遺傳疾病在我們的身上發(fā)生，造成大的傷害。
