地中海貧血是一種起源于地中海的貧血疾病，我們國家在近些年以來由于種種原因，出現(xiàn)的頻率越來越多，這讓我們很多患者飽受地中海貧血，而之所以造成這種現(xiàn)象，是因?yàn)槲覀儗?duì)地中海貧血這種疾病的認(rèn)識(shí)不夠，讓我們?nèi)狈?duì)自我的保護(hù)意識(shí)，才使得病魔如此猖獗，為了給大家普及地中海貧血相關(guān)知識(shí)，也讓大家了解患了中度地中海貧血怎么辦，特做以下講解。

地中海貧血（Thalassemia），又稱海洋性貧血，簡(jiǎn)稱地貧，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關(guān)。1925年意大利首次報(bào)道了此病，目前該病已在全世界范圍散布[1]。 患者的紅血球較脆弱且容易死亡，其帶氧能力亦不足，超過某種程度無法正常生活，不能有效地制造紅血球，因而長(zhǎng)期有溶血性貧血的現(xiàn)象。在結(jié)婚以前健康檢查可以篩選出來，是一種隱性基因遺傳，患者紅血球的體積較正常細(xì)胞小，且有時(shí)因血紅素含量低較蒼白或呈靶型（target cells)。 由于此病流行于地中海、中東及東南亞一帶地區(qū)，故被稱為“地中海貧血”。

地中海貧血癥有隱性、輕型和重型之分。重型患者需要終生定期的輸血和接受藥物治療；而兩個(gè)隱性或輕度患者結(jié)婚，他們的下一代則有1/4機(jī)會(huì)患有重度地中海貧血癥。相反地，兩者中只有一位是存有地中海貧血癥基因的話，不論程度如何，則下一代沒有此問題或只帶有隱性或輕度。

由于地中海型貧血的患者缺少正常的血紅素，紅血球攜氧功能差，體內(nèi)主要造血器官骨髓與次要造血器官肝臟、脾臟均會(huì)進(jìn)行旺盛的造血作用，但造出的紅血球也多半品質(zhì)不佳，容易被破壞，成為惡性循環(huán)。骨髓增生會(huì)侵犯周圍的皮質(zhì)骨，使骨骼較脆弱。旺盛的造血作用會(huì)消耗極多的養(yǎng)分與能量，使身體其他部位的養(yǎng)分供需失調(diào)。不斷的輸血可以改善貧血的癥狀，也可避免過度的造血作用，但血紅素中的鐵質(zhì)會(huì)過度存在身體中，并堆積至各重要器官造成器官病變。

而生活中，地中海貧血患者因血紅素帶氧量不足而影響患者在體力上的差異，患者不適宜進(jìn)行太激烈的運(yùn)動(dòng)，還需要打除鐵針去除體內(nèi)多余的鐵質(zhì)。另外亦因?yàn)檠t素不足的關(guān)系，患者比較容易有頭暈、頭痛甚至腰痛的癥狀。

有了這樣的講解，請(qǐng)和我一起認(rèn)真落實(shí)好檢查工作，我相信中度地中海貧血終有一日將遠(yuǎn)離你我的視野，遠(yuǎn)離你我的生活。