非骨化性纖維瘤癥狀體征是什么
目前有很多人并不是很了解什么是非骨化性纖維瘤，即使有的病人得知自己患有此病也不能很清楚的理解是屬于什么疾病，相對于無癥狀的非骨化性纖維瘤是可以不用治療的，那么針對非骨化性纖維瘤的癥狀體征，我下面為大家做了一些小的知識總結(jié)，希望對您能有幫助。
組織細(xì)胞纖維瘤最常見于兒童及青少年，5～20歲最多見。Schajowicz報道年齡從7個月～69歲，男女發(fā)病無明顯差異，有報道男性多于女性。
發(fā)病部位以下肢長骨最多見，主要位于膝關(guān)節(jié)周圍。股骨遠(yuǎn)端干骺端最常見，其次為脛骨近端及遠(yuǎn)端干骺端，腓骨近端干骺端也常見，比較少見的部位還有股骨近端干骺端及上肢骨。單發(fā)組織細(xì)胞纖維瘤在短骨及扁骨非常罕見。
組織細(xì)胞纖維瘤也可有多發(fā)病灶，可發(fā)生于同一骨的不同部位，也可發(fā)生在不同骨，這種稱之為多發(fā)性組織細(xì)胞纖維瘤，其發(fā)病年齡與單發(fā)相似。多發(fā)病灶最常見于單下肢或雙下肢，同時可累及骨盆骨。
病變多在干骺端，可隨病情發(fā)展，病變可以逐漸向骨干移行，多位于一側(cè)皮質(zhì)內(nèi)或骨膜下，病變進(jìn)一步發(fā)展可侵入髓腔使整個干骺端或骨干均有病變。
組織細(xì)胞纖維瘤多無臨床癥狀，偶以輕微疼痛為主要表現(xiàn)，國外文獻(xiàn)報道首診以疼痛者占50%，病理性骨折者占16%，偶然攝X線片發(fā)現(xiàn)者為32%。
多發(fā)的組織細(xì)胞纖維瘤可伴有牛奶咖啡斑、智力障礙、生殖腺功能不良、眼的先天性異常或血管畸形，而無多發(fā)神經(jīng)纖維瘤綜合征，這種綜合征稱為Jaffe-Campanacci綜合征。
針對非骨化性纖維瘤還是早發(fā)現(xiàn)早治療是防止此病的關(guān)鍵，在日?？梢远ㄆ谶M(jìn)行身體檢查，并且注意養(yǎng)成好的飲食，生活習(xí)慣，對于任何疾病的預(yù)防治療都是有一定的幫助的，另外良好的心情也是健康的關(guān)鍵所在，希望我的回答您能夠滿意，祝您身體健康。
