?重癥肌無(wú)力的診斷方法
重癥肌無(wú)力是一種危害性很大的疾病，重癥肌無(wú)力的出現(xiàn)不但會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)眼皮下垂、斜視以及眼球轉(zhuǎn)動(dòng)不靈活的癥狀而且還可能導(dǎo)致患者出現(xiàn)視力模糊以及吞咽困難等情況，所以大家在日常的生活中應(yīng)該注意做好對(duì)于重癥肌無(wú)力的預(yù)防工作，一旦我們出現(xiàn)了重癥肌無(wú)力的癥狀要及時(shí)去治療，下文我們給大家介紹一下重癥肌無(wú)力的診斷方法。
重癥肌無(wú)力（MG）是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕?；疾÷蕿?7～150/100萬(wàn)，年發(fā)病率為4～11/100萬(wàn)。女性患病率大于男性，約3：2，各年齡段均有發(fā)病，兒童1～5歲居多。
1、神經(jīng)肌肉接頭處的改變：神經(jīng)肌肉接頭部的形態(tài)學(xué)改變，是重癥肌無(wú)力病理中，最特征的改變，主要表現(xiàn)在：突觸后膜皺褶消失，平坦，甚至斷裂。
2、胸腺的改變：重癥肌無(wú)力中約有，30%左右的患者合并胸腺瘤，40%-60%的患者，伴有胸腺肥大，75%以上的患者，伴有胸腺組織發(fā)生中心增生，腺瘤按其細(xì)胞類(lèi)型分為：淋巴細(xì)胸型，上皮細(xì)胞型，混合細(xì)胞型，后兩種常伴重癥肌無(wú)力。
3、肌纖維變化：病程早期主要是在肌纖維間，和小血管周?chē)辛馨图?xì)胞，浸潤(rùn)以小淋巴細(xì)胞為主，此現(xiàn)象稱(chēng)為淋巴漏;在急性重癥病中，肌纖維有凝固性壞死，伴有多，形核白細(xì)胞的巨噬細(xì)胞的滲出;晚期肌纖維，可有不同程度的失神經(jīng)性改變，肌纖維細(xì)小。
在上面的文章里面我們介紹了一種危害性很大疾病，那就是重癥肌無(wú)力，重癥肌無(wú)力的出現(xiàn)會(huì)給患者的身體帶來(lái)多方面的麻煩，所以我們一定要重視這種疾病，上文為我們?cè)敿?xì)介紹了重癥肌無(wú)力的診斷方法，希望能給大家?guī)?lái)幫助。
