任何一種神經(jīng)內(nèi)科疾病都是具有高危性的，患者們更要知道脊髓空洞并發(fā)癥有哪些？發(fā)病初期可能感覺不到什么，但是慢慢的就會出現(xiàn)肢體的功能障礙，甚至無法正常的生活。而且發(fā)病時間越長，產(chǎn)生的并發(fā)癥就會越多，因此患者們還是需要提高防治意識，不能任由病情惡化的。

1、脊柱側(cè)彎、隱性脊柱裂、小腦扁桃體下疝、癱瘓、吞咽困難、面癱、眩暈。

2、脊髓空洞癥常合并其他先天性畸形，如脊柱側(cè)彎或后突畸形，隱性脊柱裂，頸枕區(qū)畸形，小腦扁桃體下疝和弓形足等。

3、病變發(fā)展損及錐體束及錐體外束后，下肢逐漸出現(xiàn)痙攣性癱瘓，同時雙下肢錐體束征陽性，當(dāng)一側(cè)頸髓受損后，破壞了下行的交感纖維，同側(cè)可出現(xiàn)Hornor綜合征，較常見的自主神經(jīng)障礙，有皮膚營養(yǎng)障礙如皮膚角化，汗毛減少，血管舒緩障礙等，本病的后期，空洞常累及三叉神經(jīng)脊束核出現(xiàn)面部洋蔥皮樣痛溫覺缺失，自外側(cè)向鼻唇部發(fā)展;累及疑核引起吞咽困難飲水嗆咳;累及舌下神經(jīng)核伸類肌及肌束顫動;累及面神經(jīng)核出現(xiàn)周圍性面癱;前庭小腦通路受累出現(xiàn)眩暈，眼震和步態(tài)穩(wěn)。

4、空洞累及脊髓(頸8頸髓和胸1胸髓)側(cè)角之交感神經(jīng)脊髓中樞，出現(xiàn)Horner綜合征，病變損害相應(yīng)節(jié)段，肢體與軀干皮膚可有分泌異常，多汗或少汗癥是分泌異常的惟一體征，少汗癥可局限于身體的一側(cè)，稱之為“半側(cè)少汗癥”，而更多見于一側(cè)的上半身，或一側(cè)上肢或半側(cè)臉面，通常角膜反射亦可減弱或消失，因神經(jīng)營養(yǎng)性角膜炎可導(dǎo)致雙側(cè)角膜穿孔，另一種奇異的泌汗現(xiàn)象是遇冷后排汗增多，伴有溫度降低，指端、指甲角化過度，萎縮，失去光澤，由于痛、溫覺消失，易發(fā)生燙傷與創(chuàng)傷，晚期患者出現(xiàn)大小便障礙和反復(fù)性泌尿系感染。

相信大家對脊髓空洞并發(fā)癥有哪些也都心中有數(shù)了，從中可以意識到，患上此病后必須要把握最佳的治療時機，才能盡快的將病情控制住。當(dāng)然了選擇的治療技術(shù)也要具備安全高效性，不能讓疾病有復(fù)發(fā)的機會，也就不會受到傷害了。