據(jù)悉，碧康藥房還在銷售艾曲波帕，并且其銷售價(jià)格仍低于我國(guó)，碧康制藥生產(chǎn)的艾曲波帕仿制藥Elbonix是目前已獲政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥，價(jià)格50mg*28盒970元。這也是諾華公司研發(fā)和生產(chǎn)的原研藥，但諾華公司在印度。據(jù)印度藥廠最近更新的數(shù)據(jù)顯示，印度境內(nèi)有25mg*14和50mg*14兩種規(guī)格，艾曲波帕的售價(jià)分別為1450元和2100元。
艾曲波帕價(jià)格在5000元左右一盒 2022年艾曲波帕醫(yī)保后自費(fèi)多少在5000元左右一盒
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當(dāng)血小板減少時(shí)，凝血就會(huì)有問(wèn)題，嚴(yán)重者可刺激中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血，危及生命。因?yàn)檠“鍦p少了，一旦發(fā)病就會(huì)比較嚴(yán)重，并且對(duì)病人的身體傷害的嚴(yán)重程度也比較大。因此，為了病人身體健康一定要臥床休息，還要特別注意避免外傷，以免疲勞加重病情。
阿曲波帕是一種小分子非肽類TPO受體激動(dòng)劑，該藥對(duì)ITP有效率59%~88%，起效時(shí)間1~2周，需維持治療，使患者血小板計(jì)數(shù)保持在安全水平。相對(duì)于目前使用的治療血小板減少癥的藥物，艾曲波帕(Revolade)具有較高的安全性。
阿曲波帕/艾曲博帕是一種血小板生成素受體激動(dòng)劑，用于治療血小板減少癥，它主要通過(guò)誘導(dǎo)刺激巨核細(xì)胞的分化和增值來(lái)發(fā)揮作用。血小板減少的直接后果是阻礙血液凝固，導(dǎo)致出血，嚴(yán)重的出血會(huì)危及生命。
這種藥物已在國(guó)內(nèi)上市，病人可以在北京的藥房或醫(yī)院購(gòu)買。并已將其列入醫(yī)保目錄，患者在購(gòu)買了艾曲波帕后可享受醫(yī)療報(bào)銷部分優(yōu)惠政策，從2021年1月1日起，艾曲波帕正式列入中國(guó)醫(yī)療保險(xiǎn)的止血乙類范疇，經(jīng)過(guò)醫(yī)療保險(xiǎn)，從原來(lái)的每盒4100多元降至5490元。因?yàn)椴煌貐^(qū)的醫(yī)療保險(xiǎn)報(bào)銷比例、標(biāo)準(zhǔn)不同，艾曲波帕(Revolade)醫(yī)保后的價(jià)格也會(huì)有一定的差別，所以如果病人想要了解艾曲波帕的價(jià)格，可以去當(dāng)?shù)氐尼t(yī)療機(jī)構(gòu)或醫(yī)院了解。
2012年12而美國(guó)FDA批準(zhǔn)了Eletrombopag(Eltrombopag)用于治療慢性丙肝(CHC)患者血小板減少癥，因此，有可能由于血小板計(jì)數(shù)低而病情不佳的丙肝病人可以開(kāi)始和維持標(biāo)準(zhǔn)的基于干擾素的肝病治療。2014年2月3日，GSK宣布，F(xiàn)DA批準(zhǔn)艾曲帕替尼獲得突破性治療藥物資格，用于治療對(duì)免疫療法不能完全響應(yīng)的嚴(yán)重型再生障礙性貧血(SAA)患者的血細(xì)胞減少。
盡管Avolade已被列入醫(yī)療保險(xiǎn)目錄，價(jià)格已降到最低水平，但醫(yī)療保險(xiǎn)后的價(jià)格對(duì)需要長(zhǎng)期持續(xù)使用該藥的患者而言仍然較高，且患者經(jīng)濟(jì)壓力較大。所以很多病人選擇海外上市的時(shí)候價(jià)格比較便宜，性價(jià)比比較高的艾曲波帕(Revolade)。病人希望購(gòu)買艾曲波帕可以親自到國(guó)外買藥，但是買藥不僅費(fèi)時(shí)費(fèi)力，費(fèi)時(shí)費(fèi)力，而且費(fèi)時(shí)費(fèi)力，費(fèi)時(shí)費(fèi)力，費(fèi)時(shí)費(fèi)力，費(fèi)時(shí)費(fèi)力，因此給病人帶來(lái)巨大壓力。
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